期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第5期文章

  • GLP-1类似物在2型糖尿病中的临床应用进展

    基于肠促胰素(incretin)的GLP-1(glucagon-likepeptide-1)类似物可以通过α和β双通道调节血糖水平,刺激胰腺的β细胞分泌胰岛素,抑制α细胞分泌胰高血糖素,同时促进胰岛β细胞增殖,抑制β细胞凋亡,是近年来2型糖尿病治疗领域研究的热点.本文就GLP-1类似物的作用特点、临床应用中的注意事项、药物相互作用、在各国糖尿病治疗指南中的地位以及新研究进展作一综述.......

    作者：宋智慧；王璐；纪立伟；胡欣 刊期： 2013- 05

  • 卡前列素氨丁三醇注射液预防前置胎盘剖宫产产后出血临床观察

    目的:探讨卡前列素氨丁三醇注射液(欣母沛)在预防前置胎盘剖官产产后出血中的防治效果.方法:选择合并前置胎盘孕妇60例,随机分为对照组(胎儿娩出后官体肌层注射缩官素)、试验组(胎儿娩出后常规宫体肌层注射缩官素,同时宫体肌层注射欣母沛),比较两者术中、术后2h及术后24h的出血量以及血红蛋白下降的变化.结果:试验组术中、术后2h、24h出血量分别为(219.90±26.39),(309.10±28.1......

    作者：吴惠琰；屈慧敏；胡孟彩；孙利环 刊期： 2013- 05

  • 多奈哌齐治疗血管性痴呆临床疗效的系统评价

    目的:评价多奈哌齐治疗血管性痴呆(vasculardementia,VD)的临床疗效.方法:检索CNKI,CMCC,Medline,PubMed,Embase数据库,检索从1997年1月至2012年2月公开发表的多奈哌齐治疗血管性痴呆的研究,对符合纳入标准的文献,运用RevMan5.0软件对文献数据进行Meta分析,绘制森林图.结果:共纳入文献22篇.Meta分析结果显示,在改善血管性痴呆患者简易......

    作者：马卓；陈月；冯婉玉 刊期： 2013- 05

  • 治疗慢性阻塞性肺病新药阿地溴铵

    阿地溴铵是一种吸入、长效、选择性毒蕈碱性胆碱能受体拮抗剂(M受体拮抗剂),用于慢性阻塞性肺病(COPD)引起的支气管痉挛的维持治疗.研究显示阿地溴铵能明显改善患者的COPD症状,且安全、耐受性好,不良反应少.现对其药效学、药动学及临床研究等做一综述.......

    作者：夏玲红；孙黎；金冠钦；杨娟 刊期： 2013- 05

  • 日本创新药品价格管理及对我国的启示

    日本按照规定的定价程序,运用成本计算、同类药效比较、参考外国平均价格调整和规格间调整等方法对创新药品进行定价.同时,定期对新药的价格根据市场调查情况进行调整,并对过专利保护期创新药品和仿制药的价格做出规定.日本创新药品的价格管理充分体现了药品的创新程度,尊重市场价格情况,将创新药品的价格作为仿制药定价的基础,对我国具有启示和借鉴作用,有助于完善我国创新药品的价格管理及发展.......

    作者：李磊 刊期： 2013- 05

  • 新药研发市场导向性量表研究

    目的:探索定量测量新药研发市场导向性的方法,为定量研究新药研发活动市场导向性提供可信、有效的量表.方法:实地调研12家新药研发绩效较好的制药企业,对新药研发市场导向性的要素及特征进行经验性总结；结合市场导向与新药研发相关理论研究,建立新药研发市场导向性量表,并对量表的信度、效度进行检验.结果与结论:建立的量表具有较好的信度、效度.......

    作者：孟光兴；鲁汉玲；沈枫 刊期： 2013- 05

  • 药品批准前生产现场检查的国内外比较研究与思考

    药品注册生产现场检查,是核实申报工艺的真实性和可行性非常有力的监管手段.然而,国家颁布的生产现场检查要点较为简要,在实施上尚无具体的指南或操作规程,在实际执行中存在着诸多困难,各地在实际执行中差异较大.本文对国内外的药品批准前生产现场检查的实施模式进行了比较研究,分析了国内目前检查工作存在的主要问题,结合国情,以规范检查的执行、提高监管的效率为目标,对国内生产现场检查的实施模式提出了建设性的意见.......

    作者：王方敏；朱娟；周坛树；高敏洁；张豹子；吴浩；陈承清 刊期： 2013- 05

  • 过量服用帕利哌酮缓释片1例

    1例女性精神分裂症患者顿服过量帕利哌酮缓释片126mg后出现4h嗜睡,此后未再出现任何程度的意识障碍及震颤、肌强直、静坐不能等锥体外系反应和其他不良反应.其机制可能与该药独特的口服渗透泵(OROS)技术使得血药浓度相对较低有关.本文结果提示,帕利哌酮缓释片对中枢及外周组织的毒性小,具有较高的安全性.......

    作者：许国安；盛辉 刊期： 2013- 05

  • 利奈唑胺引起血液系统不良反应与临床安全用药

    目的:以临床实例出发探讨利奈唑胺血液系统不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:报道应用利奈唑胺致白细胞、中性粒细胞、血小板三系血细胞进行性降低1例,并检索1979年至2012年国内医药期刊公开报道的利奈唑胺引起血液系统不良反应的病例,通过分析进一步论述利奈唑胺在临床应用的安全性问题.结果:利奈唑胺所致血液系统不良反应主要表现为血小板减少,通常为可逆反应,发生后及时停药,必要时做对症治疗......

    作者：任晓蕾；李婷婷；张海英；冯婉玉 刊期： 2013- 05

  • 重组人肿瘤坏死因子受体融合蛋白治疗大鼠佐剂性关节炎的作用及对巨噬细胞功能的影响

    目的:研究重组人肿瘤坏死因子受体融合蛋白(RhTNFR:Fc)对佐剂性关节炎(AA)大鼠模型的治疗作用及对巨噬细胞产生细胞因子的影响.方法:完全弗氏佐剂免疫SD大鼠诱导AA模型,随机分为正常组、模型组、RhTNFR:Fc低、中、高剂量组(1,3,9mg·kg-1)和阴性对照组(IgG-Fc9mg·kg-1).记录全身评分、关节炎指数、足爪肿胀度、关节肿胀数等整体评价指标、足爪X线摄片、踝关节病理检......

    作者：吴育晶；张运芳；张玲玲；汪庆童；宋姗姗；黄蓓；魏伟 刊期： 2013- 05

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