期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第9期文章

  • 马来酸恩替卡韦片的健康人体药动学

    目的:研究马来酸恩替卡韦片在健康人体内的药动学.方法:采用开放、随机试验设计方案,进行马来酸恩替卡韦片以恩替卡韦计低(0.25mg)、中(0.5mg)、高(1.0mg)3种剂量水平的单剂量药动学试验,并对中间剂量进行多次给药及稳态试验,每个剂量组12名男女各半健康受试者；并与市售恩替卡韦片(博路定)0.5mg剂量的单次和稳态试验进行比较.液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆和尿液中恩替......

    作者：宋敏；丁莹；杭太俊；陶蕾；李琳珺；马鹏程；许易；左丞；张道成 刊期： 2013- 09

  • 7-木糖紫杉烷类化合物生物转化

    7-木糖紫杉烷类化合物是红豆杉植物皮、根、茎和叶中的主要紫杉烷类化合物成分,同时也是紫杉醇天然提取过程中的主要副产品.7-木糖紫杉烷类化合物具有紫杉醇的特有二萜骨架结构,通过生物转化的技术,其可以转化成紫杉醇和10-去乙酰类紫杉烷化合物,后者是紫杉醇化学半合成的重要原料.7-木糖紫杉烷类化合物的生物转化可以大幅度地提高红豆杉资源的利用效率,有利于保护和合理开发珍稀植物资源.......

    作者：张衡；甘慧；吴卓娜；孟志云；窦桂芳 刊期： 2013- 09

  • 天麻素对Ox-LDL诱导牛主动脉内皮细胞黏附HL-60细胞的抑制作用

    目的:研究天麻素对Ox-LDL诱导牛主动脉内皮细胞(BAECs)黏附HL-60细胞的抑制作用及其机制.方法:通过细胞黏附实验观察天麻素对BAECs与HL-60细胞的黏附作用；流式细胞术检测ICAM-1和VCAM-1的表达；细胞色素C还原法测定细胞含量；报告基因法检测核转录因子κB(NF-κB)转录活性的变化.结果:天麻素可使Ox-LDL诱导的BAECs黏附HL-60细胞显著降低,BAECs细胞表面......

    作者：于滨；桂冠；杨欣；张娜；王真；李电东；邓洪斌 刊期： 2013- 09

  • 食蟹猴与人淋巴结组织中不同类型免疫细胞的比较

    目的:通过比较食蟹猴与人淋巴结中不同类型免疫细胞的差异,为临床前药物安全性研究由动物数据外推至入提供科学支持.方法:收集2004-2011年共31项食蟹猴毒性研究试验中阴性对照组104只食蟹猴以及河北医科大学提供的11例人的正常淋巴结,针对B细胞(CD20+)、T细胞(CD3+,CD4+,CD8+)以及巨噬细胞(CD68+)进行免疫组织化学检测.结果:食蟹猴及人淋巴结中CD20和CD68为强阳性表......

    作者：林志；崔岚；黄瑛；张頔；杨艳伟；吕建军；屈哲；黄芝瑛；李波 刊期： 2013- 09

  • LC-MS/MS测定大鼠血浆中liguzinediol浓度及药动学

    目的:建立灵敏、快速测定大鼠血浆中liguzinediol浓度的LC-MS/MS方法,探讨liguzinediol在雌雄大鼠体内的药动学.方法:血浆样品加入内标(咖啡因),经甲醇沉淀蛋白后,高速离心,上清液使用0.22μm微孔滤膜过滤,进行LC-MS/MS分析.采用Shim-packXR-ODS色谱柱(50mm×2.0mm,2.2μm),流动相为甲醇-0.1％甲酸梯度洗脱,流速0.4mL·min-......

    作者：张路；李伟；文红梅；单晨啸；卞慧敏 刊期： 2013- 09

  • 晚期肾细胞癌治疗药物阿西替尼的药理作用和临床评价

    阿西替尼是一种口服的第2代血管内皮生长因子受体抑制剂,2012年1月27日美国食品药品监督管理局(FDA)批准其用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾细胞癌(ARCC).本文通过Pubmed对阿西替尼(axitinib)进行文献检索,并对其药理作用、药动学、临床评价、安全性和药物相互作用等方面进行综述.......

    作者：任佚；封宇飞 刊期： 2013- 09

  • 阻碍企业成为创新药物研发主体政策因素分析

    目的:促进我国企业早日成为创新药物研发主体.方法:通过文献研究,筛选出阻碍企业成为创新药物研发主体的政策因素,以此为调研初始指标,问卷调查部分制药企业,应用SPSS17.0对调研结果进行因子分析,提取出4个主要因子,结合双因素激励理论对因子进行命名.结果与结论:阻碍企业成为创新药物研发主体的政策因素主要为财政扶持保健障碍、审评机制保健障碍、药品价值激励障碍、销售激励障碍.并针对障碍提出相应解决对策......

    作者：陈永法；孙小飞 刊期： 2013- 09

  • GLP实验室软件建设及发展趋势

    随着药物安全性研究水平和GLP的规范化要求的提高,作为保证研究质量重要因素的GLP软件建设及其实施的进一步加强势在必行.本文对GLP实验室组织机构和人员、标准操作规程、研究工作实施过程及相关环节的管理、质量保证体系等GLP软件建设的基本内容、实施要求和发展趋势做一阐述.......

    作者：林菁；俞昌喜 刊期： 2013- 09

  • 中药复方优化研究的现状与思考

    对确有疗效的中药复方制剂或出现不良反应的中药复方制剂如何进行处方优化,是目前亟需解决的重要课题.本文首先介绍了中药复方优化的研究现状,包括中药复方优化的主要目的、研究方法等,然后重点阐述了笔者对中药复方优化研究的科学内涵、技术关键点以及发展方向等内容的思考,以供广大企业、科研单位研究人员参考.......

    作者：荆鲁；王停；周刚 刊期： 2013- 09

  • 多柔比星脂质体制剂与非脂质体制剂的不良反应/事件评价

    目的:根据现有证据评价多柔比星脂质体在国内的不良反应/事件(ADR/ADE)发生情况,促进临床安全合理用药.方法:以“多柔比星”、“阿霉素”、“脂质体”、“不良反应”、“不良事件”为检索词检索中国期刊全文数据库(CNKI),并提取资料.结果:本研究共纳入567例多柔比星脂质体和332例多柔比星非脂质体剂型的ADR/ADE.根据对现有已发表的研究结果统计,明确分型的ADR/ADE中轻型共604例,占......

    作者：梁锦湄；朱旻；任浩洋 刊期： 2013- 09

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