期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2014年第5期文章

  • 利奈唑胺对奴卡菌属感染中的应用文献计量分析

    目的:分析截止至2013年8月利奈唑胺对奴卡菌属感染方面的应用相关文献,为抗感染工作领域研究者提供参考.方法:检索PubMed,SCI,Embase,中国知网等数据库,采用文献计量学方法,对纳入文献的年代、通讯作者、文章类型、研究内容、被引文频次等进行统计分析.结果:文献共349篇,符合要求163篇.文献量总体呈现上升趋势,主要文章类型为病例报告77篇,占总体文献数量的49.68％.其中,共有27......

    作者：刘旭；蔡芸；白艳；梁蓓蓓；白楠；王瑾；王睿 刊期： 2014- 05

  • 岩舒注射液影响人HL-60白血病耐药细胞耐药性的机制

    目的:研究复方中药岩舒注射液能否抑制人白血病HL-60多药耐药细胞增殖及其相关机制.方法:采用人白血病HL-60敏感细胞及其HR-20耐药细胞进行研究.MTT法检测药物对细胞增殖的影响,流式细胞术检测多柔比星的荧光强度变化,免疫印迹方法检测P-糖蛋白含量的变化.结果:岩舒注射液作用耐药和敏感细胞的IC50值相近,没有明显的交叉耐药性.岩舒注射液增加高三尖杉酯碱对耐药细胞的增殖抑制作用,增加多柔比星......

    作者：陈阳；何琪杨 刊期： 2014- 05

  • 非人灵长类动物的发育神经毒性评价方法

    药物的非临床发育神经毒性(Developmentalneurotoxicity,DNT)研究是药物非临床安全性评价的重要组成部分,通常与生殖发育毒性(DevelopmentalAndReproductiveToxicity,DART)研究相结合.由于大分子生物技术药物多具有高度的种属特异性,在大鼠和兔体内不能或较少产生药理学应答,因此生物技术药物在评价DART时往往使用与人类更为接近的非人灵长类动......

    作者：秦晓菲；袁芳；潘晓靓；王庆利；常艳 刊期： 2014- 05

  • 注射用头孢呋辛钠质量分析

    目的:通过对上市注射用头孢呋辛钠检验与研究,从安全性、有效性和质量可控性等方面对其进行全面质量分析评价.方法:依据现行法定质量标准,对全国范围内的注射用头孢呋辛钠进行标准检验,运用多种统计学方法,分析国内注射用头孢呋辛钠的质量总体水平,比较不同生产企业产品质量;根据专题调研、文献检索和标准检验结果及分析等情况,开展了有关物质、头孢呋辛聚合物、残留溶剂、2-乙基己酸、不同生产工艺与稳定性等5个方面的......

    作者：周颖；梁晟；唐敬亮；李文莉；李晓燕；刘雁鸣；胡昌勤；丁丽霞 刊期： 2014- 05

  • 抗血液肿瘤新药研发进展

    目的:了解目前国际上血液系统恶性肿瘤新药的开发研究状况.方法:根据美国药物研究与生产商协会(PhRMA)的相关报告和新药数据库等对国际上241种用于治疗血液系统恶性肿瘤候选新药的临床研发情况进行归纳和概括,并重点对2013年进入Ⅲ期临床试验或递交新药申请(NDA,BLA或获得批准)的抗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等血液肿瘤候选新药开发进行分析.结果:241种治疗血液肿瘤的药物分为6大类,其中用于治疗血液......

    作者：刘雪涛；程瑾；陈锐；杜海洲 刊期： 2014- 05

  • 日本新药国际参考定价方法对我国的启示

    日本新药国际参考定价方法不仅能够充分体现出药品的创新程度,有利于提高新药研发的积极性,还使日本形成了与国际接轨的一套创新药品价格管理方法,增强了新药价格管理的科学性,对我国具有启示和借鉴作用.本文系统地分析了日本新药定价体系中国际参考定价政策,包括品种选取、参考国家的确定、价格信息获取、参考价格计算方法以及本国价格调整方式等内容.终提出了在我国针对创新药品实行国际参考定价的政策建议,以期完善我国药......

    作者：常峰；孙洁 刊期： 2014- 05

  • 我国2010年新修订GMP与国外典型GMP的体系结构比较

    目的:探索国内外GMP管理体系结构的差异,为完善我国GMP制度提供参考.方法:立足我国2010年新修订GMP,结合WHO,PIC/S的生产质量管理规范,选取欧盟、美国、日本的动态GMP标准,从GMP的法律基础、机构人员设置和框架结构方面比较,从而得出完善我国GMP体系结构的启示.结果与结论:国内外均实行相似的GMP二级认证管理体系,但在法律基础和机构人员设置方面,我国GMP管理有待完善;在框架结构......

    作者：李玲；颜建周；邵蓉 刊期： 2014- 05

  • 抗菌药物合理使用与处方质量指标相关性分析

    目的:探索抗菌药物合理使用指标与处方质量指标的相关性,为抗菌药物监测指南的制定提供理论依据.方法:搜集某三级甲等医院2012-2013年抗菌药物处方和抗菌药物使用数据,利用SPSS17.0软件依据中国和欧盟的处方监测指标对各个指标项目进行相关性分析.结果:以疾病为导向的欧盟处方质量指标与中国抗菌药物使用指标具有较高的相关性,反映了抗菌药物使用品种数、抗菌药物使用率和抗菌药物费用比例均与处方质量指标......

    作者：赵杰；李军；朱振峰；张晓坚 刊期： 2014- 05

  • 前列地尔注射液的不良反应/不良事件评价

    目的:通过国家药品不良反应监测系统收集的北京市上报前列地尔注射液相关不良反应/不良事件(ADR/ADE)分析,为临床安全合理使用前列地尔注射液提供依据.方法:对2012年1月1日至2012年12月31日期间北京市前列地尔注射液相关ADR/ADE报告进行回顾性分析.结果:统计时间内,共收到310份怀疑与前列地尔注射液有关ADR/ADE报告.男女患者分别为132例及176例,2例性别不详.分别有255......

    作者：纪立伟；邢丽秋；周冰；胡欣 刊期： 2014- 05

  • 基于生物合成途径的埃博霉素B发酵工艺优化

    目的:从已知代谢途径出发,优化新型抗肿瘤药物埃博霉素B的发酵工艺,提高埃博霉素B的产量.方法:采用HPLC法分析检测埃博霉素B在发酵液中的含量,通过Plackett-Burman设计和响应面法优化埃博霉素B的发酵工艺.结果:确定出重要因素的优浓度为:丙酸钠0.95mg·L-1,L-异亮氨酸15.18mg·L-1,L-甲硫氨酸29.32mg·L-1,在此优条件下埃博霉素B的产量可达到49.37mg·......

    作者：龚国利；王娜；刘丽丽 刊期： 2014- 05

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