期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2016年第17期文章

  • 抗糖尿病中药专利分析

    本文分析国内抗糖尿病中药的专利申请总体情况,对专利申请态势进行了合理预测;并通过对重点关注的申请人进行剖析,探寻3家国内典型制药企业(天士力集团、以岭医药集团、广药集团)在抗糖尿病中药的研发和专利布局上的异同,为国内制药企业在新药开发策略和专利布局等方面提供借鉴.......

    作者：耿胜燕；欧阳雪宇；周倩；何梅孜；齐悦如 刊期： 2016- 17

  • 索利那新治疗膀胱过度活动症的成本-效用分析

    目的:对新一代治疗膀胱过度活动症(overactivebladder,OAB)的药物索利那新和托特罗定进行成本-效用分析,比较2种药物的经济性.方法:采用文献和模型研究,构建Markov模型,进行成本-效用分析,并进一步进行敏感度分析.结果:基础分析和对效用值的敏感性分析结果均显示索利那新成本较低,效用较好;对药品价格的敏感性分析结果显示,索利那新成本略高,效用较好,其每个质量生命年的成本低于11......

    作者：范长生；王建业；廖利民；陈斌斌；吴久鸿 刊期： 2016- 17

  • 心脏安全药理学评价新策略——CiPA

    心脏安全药理学评价是药物开发的重要环节.现有的心脏安全药理学评价主要是依据人用药品注册技术国际协调会(ICH)制定了关于心脏安全性评估的框架性指南S7A/B文件进行,但随着对心律失常机制认识的深入,上述评价方法的弊端日益凸显.新的评价心脏安全性策略——综合性离体致心律失常风险评估(CiPA)应运而生.这是一种基于人类自身机制的、研究药物对人类心脏多个离子通道影响、应用计算机模拟技术及人源化细胞系的......

    作者：胡晓敏；张子腾；宗英；马秀娟；袁伯俊；陆国才；王庆利 刊期： 2016- 17

  • 10 483份国家基本药物说明书老年用药信息标注情况调查分析

    目的:为促进国家基本药物说明书中老年用药信息规范化提供参考.方法:通过美康用药软件收集目前国内上市的各类说明书并参照《国家基本药物目录》(2010版)筛选出10483份说明书,对其进行老年用药信息标注情况统计和分析.结果:3197份中成药说明书中,标注老年用药信息的共38份(1.2％),单独标注老年用药项的说明书仅3份.7287份化学药品与生物制剂说明书中,标注老年用药信息的共6206份(85.2......

    作者：徐磊；雷静；封宇飞 刊期： 2016- 17

  • 重组人-鼠嵌合抗CD20单抗IBI301食蟹猴急性毒性研究

    目的:对食蟹猴单次静脉注射重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体IBI301,观察其产生的急性毒性反应,为评价药物的安全性及重复给药毒性研究剂量设计和主要观察指标提供参考.方法:实验设溶媒对照组和IBI301给药组,每组2只动物,雌雄各半.给药组动物先给予100mg·kg-1剂量的IBI301,动物能耐受该剂量,2周后对该组动物单次给予160mg·kg-1的剂量,溶媒对照组动物也在同一时间再次给予溶媒......

    作者：刘丽；齐卫红；林志；刘芳；潘东升；刘晓萌；姜华；张頔；李佳 刊期： 2016- 17

  • 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液体外改良溶血试验研究

    目的:运用改良溶血率测定方法评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的体外溶血作用.方法:根据临床不同给药途径,采用体外试管法37℃温浴3h后肉眼观察浓度分别为0.32,1.25和4.00mg·mL-1的供试品是否有溶血和红细胞凝集作用,同时增加一组相同供试品浓度不加红细胞悬液对照试管,用于改良法溶血率的计算.各试管离心后用SpectraMaxI3多功能酶标仪在545nm波长处测定上清液的吸光度,按照常规方法和......

    作者：汤连升；孙超；张森；曾繁光；贾庆文；马玉奎 刊期： 2016- 17

  • 龙黄降压胶囊质量标准研究

    目的:制定龙黄降压胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对龙胆和黄芩进行定性鉴别;以高效液相色谱法(HPLC)对君药龙胆、白芍中的龙胆苦苷和芍药苷、臣药黄芩和地黄中的黄芩苷和毛蕊花糖苷进行含量测定,色谱柱为WatersSunfireC18(250mm×4.6mm,5μm)柱;流动相(龙胆苦苷和芍药苷):乙腈-0.1％磷酸(9∶91);流动相(黄芩苷和毛蕊花糖苷):乙腈-0.1％磷酸水溶液进行......

    作者：张璐；许红玮；桂新景；孟祥乐 刊期： 2016- 17

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