期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2017年第21期文章

  • 甲基苯丙胺成瘾机制进展

    甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)属于苯丙胺类中枢兴奋剂(amphetamine-typestimulants,ATS).MA和阿片类传统毒品相比,大的区别在于其强烈的精神成瘾性,且具有复吸率高、易获得、躯体戒断症状不明显等特点,且其成瘾神经机制非常复杂,涉及多个脑区、多种神经递质及多条神经通路,与多种基因以及自噬等密切相关.探索MA成瘾的神经机制,为其预防和治疗提供思路和方法已刻......

    作者：刘溪；代振凤；蒲小平 刊期： 2017- 21

  • 代谢组学在抗精神病药物治疗反应研究中的应用

    长程甚至终身服用抗精神病药物被认为是精神分裂症有效控制症状或预防复发的治疗方法,但目前对这些药物的有效性和不良反应的评估仍然依靠主观、经验性的判断,这难以满足精准医疗的需求.因此,寻求更客观、精确或个体化的治疗反应评价指标是急需解决的临床问题.代谢组学的研究技术方法因其能够系统而灵敏地反映体内或组织中小分子代谢物的变化情况而被广泛应用,目前它也逐渐开始用于精神科领域的研究中.本文即从临床和基础两方......

    作者：石佳丽；乔颖；李华芳 刊期： 2017- 21

  • 阿瑞匹坦预防中高度致吐性化疗方案所致恶心呕吐的Meta分析

    目的:评价阿瑞匹坦预防中高度致吐性化疗方案所致恶心、呕吐的疗效及安全性.方法:检索Medline,CochraneLibrary,Pubmed,CNKI,CBM,万方和VIP7个数据库(建库起至2016年10月),纳入以比较阿瑞匹坦与常规止吐药预防化疗相关性恶心呕吐(CINV)为目的的随机对照试验,结局判断指标为急性和/或延迟性呕吐的完全缓解率(CR)、恶心的控制率以及不良反应等.结果:终纳入18......

    作者：邱钰芹；崔慧娟；彭艳梅；刘戴维；宋亚中；刘凡；段桦；李嫱 刊期： 2017- 21

  • 肾康栓治疗慢性肾脏疾病Ⅲ～Ⅳ期(湿浊血瘀证)患者的疗效观察

    目的:探讨肾康栓对慢性肾脏疾病(chronickidneydisease,CKD)Ⅲ～Ⅳ期患者的体征、中医舌脉以及肾功能相关指标.方法:将我院2016年6月-2016年12月收治的符合西医CKDⅢ～Ⅳ期分期诊断标准及符合中医湿浊血瘀证辨证标准的160例患者作为研究对象,所有患者均采取肾康栓塞肛治疗,治疗周期均为8周.比较治疗前后患者肾功能指标变化情况.结果:治疗后,患者的血清肌酐(Scr)和血尿素......

    作者：温玉玮 刊期： 2017- 21

  • 抗病毒药物口服递送研究进展

    病毒是一种危害人类健康的病原体,具有复制性、感染性、传染性等特点,能够引发多种疾病.因此,研制安全有效的抗病毒药物非常必要.口服递送是方便的给药方式,具有费用少、重现性和依从性好、非侵入性等优点.然而,抗病毒药物多存在口感不佳、在胃肠道中不稳定、水溶性低等问题.解决策略包括掩味技术、提高胃液中的稳定性、提高药物的溶解和溶出、克服黏膜屏障促进吸收、延长体内滞留时间等.当然,上述新型解决策略也可能带来......

    作者：吕琳；郭永学；杨美燕；洪伟 刊期： 2017- 21

  • 光敏性评价体外替代方法的研究进展

    光敏性包括光毒性和光致敏性,是一种由日光照射所引起的严重的皮肤损伤反应.近年来,药物所引发光敏性的报道日益增加,广泛受到了人们的关注.对药物的光敏性评价是药物临床前评价的主要工作之一,也是药物质量安全的重要保障.光敏性传统的评价方法多使用动物试验,随着3R原则和动物福利概念的提出,研究开发替代方法来评价药物的光敏性成为国内外研究的趋势.本文将探讨光毒性和光致敏的机制和检测方法,并对新的体外替代试验......

    作者：赵华琛；淡墨；刘丽；李波 刊期： 2017- 21

  • 解决药物可及性的组合策略初探

    本文从专利保护、刑事司法、注册审批与医疗保险等制度分析入手,辩证解析药物可及性的解决途径;再从利益平衡的角度,探析药品产业化不同阶段渐进性解决药物可及性的组合策略.......

    作者：耿文军；吴斌；邓声菊；苗艳妮；丁锦希 刊期： 2017- 21

  • 英国药品和医疗保健产品管理局的绩效考核及其对中国药品审评的借鉴

    英国药品和医疗保健用品管理局(MedicinesandHealthcareProductsAgency,MHRA)主要负责英国药品审评与监管等多项与药品和医疗保健用品有关的工作,多年来采用一套特殊的绩效考核方案,对该部门员工的8大类考核领域进行22项指标的评估与考核,使整体机构有序、科学地运营.本文在介绍该绩效考核方案的同时,分析该方案的合理之处,并以此为基础提出对我国药品审评监管的借鉴意义,以期......

    作者：陆倩妮；席晓宇；褚淑贞 刊期： 2017- 21

  • 浅谈药品审评报告的撰写要求

    审评报告是药品技术评价和审批的核心文件,需要在符合法规的框架下,依据国内外技术指导原则加以撰写,其规范性、准确性和可靠性是本文关注的焦点.近年来伴随着CDE的改革举措,新入职人员和外聘专家的培训和规范性管理的重要性日益为业内外所重视.本文结合作者10余年的工作经验,以当前新的药政法规为审批准绳,以“信达雅”的要求规范文字使用,对审评报告的撰写提出了自己的见解,供业界人士研讨分享.......

    作者：张星一；吴绮峰；田娜 刊期： 2017- 21

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