期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2017年第6期文章

  • 盐酸羟考酮注射液用于下腹部手术全麻苏醒期急性疼痛的临床观察

    目的:观察盐酸羟考酮注射液在下腹部手术全麻苏醒期急性疼痛的疗效及不良反应情况.方法:选择下腹部手术患者120例,随机分为3组:羟考酮组(Q组)、地佐辛组(D组)和吗啡组(M组),每组40例,分别于手术结束前30min静脉注射羟考酮0.1mg·kg-1、地佐辛0.1mg·kg-1和吗啡0.1mg·kg-1.观察并记录3组患者停药后苏醒时间、拔管时间、术后疼痛视觉模拟评分(visualanalogue......

    作者：姚月勤；刘英华；范志毅 刊期： 2017- 06

  • Provantis系统Dispense模块在药物非临床安全性评价供试品管理的应用前景

    随着我国GLP行业的发展及其与国际接轨的需要,实验室管理及实验数据采集的信息化、网络化的要求日益迫切,供试品管理是GLP评价的源头和关键环节.Dispense模块是Provantis系统用于供试品管理的模块,该模块包含供试品管理的接收、记账、留样、配制和归档等多个流程,能极大地提高供试品管理的科学性、准确性和有效性.本文就Dispense模块的特点、主要流程中的优势以及不足之处进行综述,并展望了D......

    作者：熊克朝；张文豪；韩刚；董延生；王晓菲；王全军 刊期： 2017- 06

  • 氟非尼酮干预大鼠皮肤瘢痕形成的实验研究

    目的:探索氟非尼酮(AKF-PD)在大鼠皮肤瘢痕形成的抑制作用及可能的作用机制.方法:建立大鼠线性瘢痕模型,在切口区涂抹AKF-PD外用制剂,观察其对创伤修复的影响;以成纤维细胞(FB)数目和胶原纤维密度为指标,考察药物对瘢痕形成的影响;以皮肤损伤部位中转化生长因子β1(TGF-β1)表达水平变化,探讨AKF-PD对瘢痕抑制作用的可能机制.结果:与空白对照相比,AKF-PD实验组明显延缓伤口愈合(......

    作者：许启荣；王胜峰；罗丽娜；丁劲松；周彦彬 刊期： 2017- 06

  • 2016年全球获批上市的原创新药:回顾与展望

    2016年对于生物医药领域是不平凡的一年,全球各大制药企业在新药研发方面均有斩获.文章回顾了2016年美国、欧盟和日韩获批上市的全新药物,包括新分子实体和新的治疗用生物制品,重点介绍其关键临床研究结果,并展望了2017年值得关注的新药,旨在为从事新药研发工作的人士提供参考.......

    作者：杨臻峥；孙友松；邢爱敏；康银花；郑晓南；顾觉奋 刊期： 2017- 06

  • 欧盟的优先药物激励制度研究

    加快药品审批效率,促进药品创新已经成为行业共识.本文通过分析欧盟优先药物激励制度实施背景及其激励措施,结合我国当前特殊审评的现状,探讨如何完善我国特殊审评制度.......

    作者：邵蓉；孙海顺；颜建周；王梦媛 刊期： 2017- 06

  • 供给侧改革下的医药产业创新政策环境研究——基于美国经验

    政府、药企、科研机构、高校等创新主体是医药产业创新体系中重要的要素.我国医药产业创新发展水平整体较低,主要原因之一是政府未能发挥在创新体系中对其他创新主体的引导和激励作用.本文以美国医药创新体系为研究对象,系统梳理了美国医药产业创新发展路径,明确政策环境在各阶段所发挥的作用;在此基础上,分析美国医药创新发展过程中的关键产业政策及其基本作用.终结合我国国情,借助“创新生态系统”基本理论,构建我国医药......

    作者：颜建周；王梦媛；邵蓉 刊期： 2017- 06

  • 我国基本药物可及性评估指标体系实证研究

    对我国基本药物可及性进行实证研究,分析影响基本药物可及性的各个方面的因素,探寻各利益相关方对这项工作的反馈意见.运用结构方程模型方法,建立一个与基本药物可及性多层次、多因素等特点相适合的量化模型.本文构建的各项指标均对基本药物可及性的评估具有显著意义,并符合研究假设,即各个指标对我国基本药物可及性有显著影响作用.政策和行政资源的投入、质量监管、生产供应作为基本药物制度建设的主要对象,成为基本药物可......

    作者：席晓宇；陈飘飘；马丹丹；茅宁莹 刊期： 2017- 06

  • 呼吸道合胞病毒感染的药效学动物模型研究进展

    呼吸道合胞病毒感染是常见的呼吸道感染性疾病,婴幼儿和老年人感染后可引起严重症状.动物模型是研究RSV感染疾病特征,评价治疗药物或预防性疫苗有效性的重要方面,不同的动物模型反应了疾病感染的不同方面,应基于研究目的和科学假设选择适合的动物模型,本文主要对RSV感染的各动物模型的优势和局限性进行总结,为新药的研发提供参考.......

    作者：单晓蕾；孙涛；于春荣；王庆利 刊期： 2017- 06

  • 甲氨蝶呤致药物超敏反应综合征案例报道及文献分析

    目的:探讨甲氨蝶呤致药物过敏反应的临床特点,为该药的安全合理使用提供依据.方法:报道我院1例甲氨蝶呤致药物超敏反应综合征案例,并通过检索Medline,CNKI,万方、维普等数据库,收集甲氨蝶呤致过敏反应相关文献报道,进行统计分析.结果:综合文献及我院案例,共收集38例甲氨蝶呤致过敏反应病例,以18岁以下未成年患者居多,原发疾病以骨肉瘤和急性淋巴细胞白血病为主,给药方式主要为静脉滴注,临床表现多为......

    作者：文睿婷；黄琳；于芝颖；冯婉玉 刊期： 2017- 06

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