期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
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出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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口服石杉碱甲致急性肾功能衰竭死亡1例
石杉碱甲;药物不良反应;急性肾功能衰竭......
作者:赵玉芬;黄芳;陈军林 刊期: 2006- 15
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坦度螺酮与美利曲辛合剂治疗焦虑和抑郁状态的疗效比较
目的:比较坦度螺酮与美利曲辛合剂治疗焦虑和抑郁状态的疗效.方法:将合并焦虑和抑郁状态的患者78例随机分为试验组39例(构橼酸坦度螺酮治疗组,终完成32例)和对照组39例(美利曲辛合剂治疗组,终完成34例),进行随机开放平行对照研究,同时用汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)对其抑郁和焦虑状况进行治疗前及治疗后(第2,4,6周)的评估.结果:治疗组从用药后第2周开始患者......
作者:时霄冰;张家堂;郎森阳;匡培根 刊期: 2006- 15
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米氮平片人体生物等效性研究
目的:研究健康受试者口服米氮平受试片和参比片(瑞美隆)的生物等效性.方法:21例健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服30mg米氮平受试片和参比片,采用LC-MS法测定给药后不同时间的血浆中米氮平的浓度,用BAPP2统计软件非房室模型法估算药动学参数,并作方差分析及双单侧t检验,对米氮平受试片和参比片进行生物等效性评价.结果:受试者口服米氮平受试片和参比片后的Cmax分别为(105.70±30.83......
作者:杨永革;梅巍;刘静;许雪廷;杜鸣 刊期: 2006- 15
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国产利培酮片治疗精神分裂症的开放性临床研究
目的:验证国产利培酮片治疗精神分裂症的有效性及安全性.方法:对30例精神分裂症住院患者30例予国产利培酮片1~6mg·d-1治疗,疗程为6周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:治疗结束时,治愈率30%(9/30),显效率46.7%(14/30),有效率86.7%(26/30).利培酮片治疗的起效时间为1周后,有效治疗剂量范围在2~4m......
作者:崔勇;徐宏平;杨甫德 刊期: 2006- 15
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CYP 2C19遗传多态性对西酞普兰血药浓度的影响
目的:研究中国汉族健康男性志愿者CYP2C19遗传多态性对西酞普兰体内代谢的影响.方法:23名健康志愿者单次口服西酞普兰20mg,服药前即刻抽取静脉血,用EDTA抗凝,提取基因组DNA,采用PCR-测序法测定其基因型.分别在服药前和服药后一定时间点取静脉血各5mL,离心取血浆,用高效液相色谱-荧光检测法测定被试血浆西酞普兰药物浓度.用3P97分析软件分析药动学参数,并比较不同基因型受试者西酞普兰药......
作者:司天梅;杨琴;刘薏;舒良 刊期: 2006- 15
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丙戊酸钠缓释剂辅助治疗兴奋躁动的精神分裂症及分裂情感障碍的研究
目的:评价丙戊酸钠缓释剂(德巴金)辅助治疗兴奋躁动的精神分裂症以及分裂情感障碍的疗效.方法:对符合CCMD-3精神分裂症、分裂情感障碍诊断标准,且以兴奋躁动为主要表现的患者随机分为试验组43例和对照组47例.试验组应用抗精神病药物(氯氮平、奥氮平、利培酮或奎硫平其中之一)联合德巴金(0.5~1.5g·d-1),对照组单一使用抗精神病药物,观察6周.结果:两组的症状学变化在治疗前后都具有显著性,但是......
作者:卢伟明;金卫东;沈莹;马永春;童振华 刊期: 2006- 15
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苯巴比妥不良反应12年间的国内文献源分析
目的:探讨苯巴比妥(PB)所致不良反应(ADR)的一般规律及特点.方法:对1994-2005年苯巴比妥不良反应12年间的国内文献源应用Excel软件进行统计分析.结果:PB的不良反应大多在用药1个月内发生.不良反应以皮肤损害为主,占78%,其次为中枢神经系统(CNS)和泌尿生殖系统.不良反应预后有90%的患者可痊愈或好转,但仍有10%的患者死亡.结论:PB不良反应涉及多个系统,所以应合理应用PB,......
作者:孙艳;朱曼;郭代红;张莉 刊期: 2006- 15
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国产酒石酸唑吡坦片剂人体生物等效性研究
目的:研究国产酒石酸唑吡坦片剂和进口酒石酸唑吡坦片剂的人体生物等效性.方法:采用高效液相荧光检测法,测定18例男性健康受试者单剂量口服10mg国产和进口酒石酸唑吡坦片剂的唑吡坦血浆浓度.采用3p97程序对主要的药动学参数Cmax,AUC0-12h,Tmax进行统计分析.结果:国产和进口酒石酸唑吡坦片剂的Cmax分别为(113.73±11.40)和(116.58±16.13)ng·mL-1,Tmax......
作者:左明新;李可欣;孙春华 刊期: 2006- 15
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阿立哌唑治疗急性复发精神分裂症29例
目的:探讨新型抗精神病药物阿立哌唑治疗急性复发精神分裂症的有效性和安全性.方法:随机入组症状急性恶化或复发的精神分裂症患者30例(脱落1例),纳入分析29例(男15例,女14例),采用阿立哌唑治疗,剂量为(14.4±9.2)mg·d-1,临床观察6周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS)、血生化指标和心电图的改变评价治疗的安全性.结果:①治疗1周后,PA......
作者:李娟;谭云龙;杨甫德;陈大春;黄文生;李秋英;兰志敏;王宁;陈健;李艳丽;韩学清;刘艳红;李春秋;杨可冰;王安文;刘淑琴;李伟;赵克新 刊期: 2006- 15
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Augmentin不同配比复方抗生素开发的思考
目前,与β-内酰胺酶抑制剂组成的复方抗生素(以下简称复方抗生素)的研究在我国异常活跃,新组方和新配比不断涌现[1].......
作者:杨进波;孙涛;吕东;赵德恒;邵颖;张克坚 刊期: 2006- 15
动态资讯
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