期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2006年第4期文章

  • 国产奥硝唑栓治疗细菌性阴道病及滴虫性阴道炎的临床研究

    目的:评价奥硝唑栓治疗厌氧菌所致阴道病及滴虫性阴道炎的临床疗效及其安全性.方法:采用多中心随机双盲对照的研究方法,共观察142例细菌性阴道病和130例滴虫性阴道炎患者.试验药为奥硝唑栓,对照药为甲硝唑栓,均为每日一次,每次500mg,塞入阴道深处,疗程7d.结果:奥硝唑栓和甲硝唑栓治疗细菌性阴道病痊愈率和有效率分别为62.3%,84.1%和54.8%,76.7%,细菌清除率分别为95.3%和94.......

    作者：司延斌；夏柳；龚培力；王泽华；戴立人；张怡；胡华利；朱付凡；刘毅智 刊期： 2006- 04

  • 注射用头孢美唑钠治疗呼吸系统感染Ⅱ期临床研究

    目的:评价国产注射用头孢美唑钠治疗中、重度呼吸系统细菌感染的临床有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、平行对照临床研究.将48例呼吸系统感染患者随机分入试验组(n=24)和对照组(n=24),分别静脉滴注国产或进口注射用头孢美唑钠,剂量均为4g·d-1,bid,疗程5～12d.结果:试验组和对照组的痊愈率分别为27.3%和33.3%;有效率分别为72.7%和76.2%;细菌清除率分别为87.5%和......

    作者：王宋平；熊瑛；李多；王荣丽；范贤明；湛晓勤 刊期： 2006- 04

  • 血浆普卢利沙星活性代谢物的测定及其人体药动学研究

    目的:建立人血浆普卢利沙星活性代谢物(UFX)浓度的高效液相色谱测定法,研究普卢利沙星片在健康人体内的药动学.方法:10例健康志愿受试者分别服用普卢利沙星片(相当于UFX为200mg)单剂量和连续多次给药达稳态时进行药动学研究.血浆样品经甲醇沉淀蛋白,以ZorbaxODS柱、甲醇-0.015mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH3.0)为流动相(35:65),进行HPLC荧光检测分析,测定血浆普卢......

    作者：江丽；杭太俊；沈建平；张银娣 刊期： 2006- 04

  • 高效液相色谱法检测生物样品中喹诺酮类药物的研究进展

    综述了生物样品中喹诺酮类抗生素的高效液相色谱检测法,并报道对于了临床常用的喹诺酮类抗生素简单、高效的高效液相检测方法的新进展,对于药物开发和临床用药有积极的意义.......

    作者：谭志荣；韩春婷；周宏灏 刊期： 2006- 04

  • PDE的研究与创新药的开发

    环核苷酸(cAMP和cGMP)是细胞内重要的第二信使,在各种细胞内调节许多生物活性,包括细胞成长、分化及移行、基因表达、介质分泌、平滑肌收缩、神经递质引起的各种生物反应、神经突触功能、脂质及糖质代谢等.环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)是环核苷酸的惟一细胞内分解途径,因而PDE抑制剂通过阻碍环核苷酸的分解,从而调节一系列的生物功能.PDE大家族共包括11个家族(PDE1～11),具有不同的cAMP和/或......

    作者：王鹏 刊期： 2006- 04

  • HIV-1蛋白酶抑制剂分子设计策略研究进展

    由于HIV的强变异性,根据HIV蛋白酶的理化性质、晶体结构及底物的特征,设计、合成、筛选新型高效的蛋白酶抑制剂,一直以来是抗艾滋病药物的热点之一.笔者将近年来研究的HIV蛋白酶抑制剂,按其化学结构分为拟肽和非肽两类,详细介绍了各类HIV蛋白酶抑制剂的分子设计策略、作用机制和活性等方面的研究进展.......

    作者：刘建建；刘新泳 刊期： 2006- 04

  • 新药毒性机制研究进展

    新药毒性机制研究是准确预测新药临床毒性的重要手段之一,必须及早且完整深入地进行,并贯穿新药研发的各个时期,结合药理学、化学、药动学、毒代动力学、毒理学及危险因素评估等诸多学科共同进行.现代科研技术为毒性机制研究提供了强有力的保证.......

    作者：陆国才；袁伯俊 刊期： 2006- 04

  • 经皮吸收促进剂的研究与应用进展

    透皮给药系统作为成功的非口服控释给药系统之一,可有效避免肝脏首过效应和胃肠道药物降解、调控释药速率及血药浓度、降低服药频率和不良反应、提高患者顺应性.经皮吸收促进剂在透皮给药系统研究中起着重要作用.现就其应用与联用、选择与评价、促透机制研究及其对水溶性和大分子药物的促透作用等方面,对近年来的研究进展进行综述.......

    作者：王文刚；恽榴红；王睿；周筱青 刊期： 2006- 04

  • 第四代头孢菌素头孢唑兰

    综述了第四代头孢菌素类抗生素头孢唑兰的作用机制、抗菌活性、药理学性质及临床应用方面的研究概况,并评估其有效性及安全性,为临床用药提供参考.......

    作者：王诗鸿 刊期： 2006- 04

  • 弗莱莫星

    [通用名称]amoxicillinsolutab,阿莫西林可溶片[化学名称]羟氨苄青霉素三水合物[性状]白色菱形水溶片[作用特点]本品是阿莫西林的一种新剂型,是一种广谱、口服的β-内酰胺类抗生素.本品进入胃肠道在胃酸中迅速崩解成微小颗粒,可达100%混悬状态,吸收迅速,生物利用度比胶囊制剂高出20%,大血药浓度高出30%,体内吸收完全.......

    作者：张宜家；张斌；董振香 刊期： 2006- 04

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