期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2007年第6期文章
  • 氢溴酸加兰他敏口服液与胶囊剂的生物等效性研究

    目的:研究氢溴酸加兰他敏口服液和胶囊剂的生物等效性.方法:24名健康志愿者随机分为两组,交叉口服氢溴酸加兰他敏口服液(受试制剂)8mg或胶囊7.8mg(参比制剂),采用LC/MS/MS法测定了给药后不同时间血浆中加兰他敏浓度,并将药动学数据作统计学处理.结果:受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(0.63±0.20)和(0.76±0.28)h,Cmax分别为(61.04±11.22)和(55.39±......

    作者:张琰;刘梅;文爱东;杨林;李微;袁静;高晓华 刊期: 2007- 06

  • 中青年肾移植患者口服环孢素A与体内5项指标的三维图像对比分析

    目的:分析中青年肾移植患者服用环孢素A天数、服药剂量与血药浓度,年龄、血红蛋白与体内红细胞,血糖、钠与钾的三维图像的变化,为临床合理用药提供参考,并研究体内指标与年龄的相关性.方法:将中年与青年肾移植患者的服药剂量、服药天数与年龄、红细胞、血红蛋白、血糖、钾、钠6项指标分为3组,采用MATLAB7.0分析所得三维图像.结果:三维图像显示患者年龄、服用天数与指标存在关系.结论:中、青年患者年龄与服药......

    作者:王弘;尹红;郭绍来;晏学民 刊期: 2007- 06

  • 减肥药物新研究进展

    减肥药物按作用机制可分为3类:抑制食欲药物、抑制肠道消化吸收药物和增加能量消耗药物.现分别介绍上述各类中的代表性药物和正处于临床或临床前研究阶段、有开发前景的药物的新研究进展.......

    作者:钱磊;向华;尤启冬;廖清江 刊期: 2007- 06

  • 胰岛素类似物与新型降糖激素类药物

    近年来一些适合人体生理需要和使用的胰岛素类似物和非注射式胰岛素逐步上市,胰淀素类似物和胰高血糖素样肽类新型降糖激素类药物也已研发上市.这些新药的出现,为糖尿病患者平稳地控制血糖提供了更多的选择.现着重对其作用特点、临床应用及安全性加以介绍和比较.......

    作者:蔡乐;朱珠;王强;刘新月 刊期: 2007- 06

  • 儿童与未成年人临床试验的伦理审查

    由于儿童和未成年人不具有完全民事行为能力,属于弱势群体,邀请他们参加临床试验需要特殊的理由,并必须切实履行保护他们权利和健康的措施.对于涉及儿童和未成年人的临床试验,伦理委员会应该确信:以成人为受试对象,研究不能同样好地进行;研究的目的是获得有关儿童健康需要的知识;每位儿童的父母或法定代理人已同意;已获得每位儿童在其能力范围所给予的赞同;儿童拒绝参加或拒绝继续参加研究的意见将得到尊重.......

    作者:汪秀琴;熊宁宁;刘沈林;李七一;蒋萌;刘芳;邹建东;高维敏;薛学坤 刊期: 2007- 06

  • 新药临床试验中受试者的依从性问题

    新药临床试验中受试者的依从性与试验结果的质量密切相关,依从性差是导致试验结果产生偏倚的一个主要危险因素.受试者的依从性问题贯穿于整个临床试验过程的始终.现就受试者依从性的概念、评价方法、影响因素及提高依从性的措施等做一介绍.......

    作者:肖俊;谭芳;陈斌 刊期: 2007- 06

  • 治疗2型糖尿病新靶标及新先导化合物的研究进展

    糖尿病是当今全球一个主要的临床和公共健康问题,特别是2型糖尿病占糖尿病的80%以上.目前认为胰岛素抵抗和胰岛β细胞分泌缺陷是2型糖尿病发病机制的2个主要环节.近年来,随着对2型糖尿病发病机制的深入研究,发现了多个药物治疗的新靶点,合成了一系列新活性化合物.现将近几年2型糖尿病治疗新靶标及其新先导化合物的研究进行归纳总结,为新药研发提供一定参考.......

    作者:万祺;段秀梅;龙凌云;裴月湖;单俊杰 刊期: 2007- 06

  • 新型胰岛素类似物赖谷胰岛素

    赖谷胰岛素(glulisine)是一新型速效人胰岛素类似物,与正规人胰岛素(RHI)相比起效更快,作用时间更短,能模拟胰岛素的生理性分泌,用于1型或2型糖尿病的治疗,并能有效控制餐后高血糖;餐前应用对于控制餐后2h血糖效果优于RHI,并能显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)水平和并发症风险;且耐受性良好.......

    作者:穆殿平;贺雪梅;温元祥 刊期: 2007- 06

  • 抗糖尿病药物维达列汀

    维达列汀是一种口服有效的特异性二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂,能增强胰高血糖样肽I(GLP-1)活性和降低2型糖尿病患者的高血糖症状.研究表明,维达列汀无论是单用还是与其他抗糖尿病药物合用,均能明显降低具有临床意义的糖基化血红蛋白(HbA1c)水平,具有良好的耐受性,且无体重增加和浮肿等不良反应,低血糖和胃肠道等不良反应发生率也较低.现对其药理作用、药动学、临床研究和不良反应等进行综述.......

    作者:黄建权;傅得兴;胡欣;张君仁 刊期: 2007- 06

  • 新型基础胰岛素类似物地特胰岛素

    通过文献检索综述了地特胰岛素的作用机制、药动学及临床评价.地特胰岛素是一种安全、有效的长效基础胰岛素类似物,与其他长效胰岛素相比,由于其药物分子之间的牢固结合及药物分子与血浆白蛋白的结合,从而延长了其进入循环和产生作用的时间,此作用特点使其降低血糖作用平稳而持久;与中性鱼精蛋白胰岛素相比,地特胰岛素的低血糖发生率特别是夜间低血糖发生率和增加体重的几率较低,可用于1型及2型糖尿病患者的基础血糖控制治......

    作者:姜文清;吴学军;马捷;邹定 刊期: 2007- 06