期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2008年第16期文章

  • 手性药物的毒理学特点及安全性评价要点

    目前临床上使用的很多药物属于手性药物的消旋体,但手性药物的不同对映体与生物大分子的作用具有不同的选择性,其立体选择性能够对机体产生不同的毒性作用,因此手性药物的安全性评价日益受到重视,各国政府纷纷颁布法规规范手性药物的毒理学评价.通过比较分析不同手性异构体的毒理学作用特点,能够加快研发过程,为临床提供更安全的药物.现综述手性药物独特的毒性作用特点以及不同国家手性药物的安全性评价要点,阐述其毒理学评......

    作者：闫长会；彭双清 刊期： 2008- 16

  • 碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺的临床应用进展

    碳酸酐酶(CA)能可逆性地催化CO2水合反_应,产生参与人体多种生理功能的H+和HCO3-.现在研究较多是α-CA同工酶CAⅠ,CAⅡ,CAⅣ,CAⅨ和CAⅫ.乙酰唑胺是一种临床应用较早的碳酸酐酶抑制剂,原用于心源性水肿和青光眼的治疗,由于不良反应较多现对上述疾病已失去实用价值.近来研究发现乙酰唑胺对众多组织细胞的CA有广谱抑制作用,使细胞内CO2水合反应正向途径受阻,从而纠正诸多病理状态的生化代......

    作者：肖忠海；王林；汪海 刊期： 2008- 16

  • 指导原则在药品研发与评价中的不可替代作用

    指导原则是指导药品研发和评价的核心技术性文件,是规范药品研发秩序和提高研发与评价水平的关键工具.着力推进指导原则的实施是改变目前研发现状的有力举措.......

    作者：邵颖 刊期： 2008- 16

  • 5-HT重摄取抑制/5-HT1A受体拮抗双重作用抗抑郁药研究进展

    5-HT重摄取抑制/5-HT1A受体拮抗双重作用抗抑郁药是在单胺递质学说的基础上研发的新一代抗抑郁药,此类药物研发的策略主要是通过分子拼合原理,在单一分子中引入2种药效团在体内共同发挥抗抑郁作用.文中对该类药物中几种典型的结构构效关系及生物活性评价结果进行综述,以期为抗抑郁药物的研发提供参考.新型化合物在有效性、安全耐受性及起效时间等方面表现出很多优势,但是目前还没有相关的临床报道数据.......

    作者：张艳平；仲伯华 刊期： 2008- 16

  • 应激动物模型研究进展

    应激是指机体在受到各种内外环境因素刺激时出现的非特异性全身反应,合适的动物模型的建立对研究的顺利开展有着极其重要的意义.文中按照应激反应类型(躯体应激、心理应激、综合应激)的不同,对每种类型应激动物模型的研制进程、目前较为公认的建模方法、优缺点及其应用范围进行了阐述,进而对各种应激模型动物神经、内分泌及免疫系统的病理生理学变化特点的研究进展进行了总结,并从神经内分泌免疫(neuro-endoeri......

    作者：谢兴振；迟晓丽；周文霞；马渊；张永祥 刊期： 2008- 16

  • 普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用

    普瑞巴林是新型γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂,可与中枢神经系统电压依赖性钙通道的Ⅰ型α2-δ亚基相结合,减少钙离子内流,从而减少兴奋性神经递质的释放,进而有效控制神经性疼痛.文中总结了近几年来普瑞巴林用于治疗慢性疼痛,尤其是慢性神经性疼痛的研究,证实该药可有效缓解疼痛、改善睡眠、提高生活质量.目前普瑞巴林的常用剂量为150～600mg·d-1,分2次或3次口服,不良反应主要有头晕、嗜睡和共济失......

    作者：张秀双；倪家骧 刊期： 2008- 16

  • 创新性化学药物杂质研究目的、思路与技术要求

    权衡杂质风险和水平一直是创新药物关注的重点,国内外相应指导原则对创新药物的杂质都有相关指导原则予以阐述.众所周知,杂质不可能完全消除,只能在实际生产和技术审评中,将杂质控制在尽可能低的水平,以保证药品的安全性.本文结合杂质研究指导原则,对创新药物杂质研究的思路和技术要求进行了探讨.......

    作者：魏农农 刊期： 2008- 16

  • 浅谈杂质限度制定的一般原则

    杂质研究及控制是药品安全保证的关键要素之一,是药品研发中风险控制意识的重要体现,药品临床使用中的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外,有时还与药品中的杂质有关,须严格控制.文中结合SFDA(化学药物杂质研究技术指导原则>相关内容,探讨了杂质限度确定的一般原则.......

    作者：张哲峰；魏农农；鲁爽 刊期： 2008- 16

  • 2004年-2006年我院住院患者口服降糖药使用分析

    目的:评估我院住院患者12服降糖药的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用限定日剂量(DDD)分析方法,对我院2004年-2006年住院患者口服降糖药的用药频度、销售金额等数据进行统计、分析.结果:12服降糖药的品种、数量及销售金额逐年增长.用药频度(DDDs)和销售金额排序前3位的药品均为阿卡波糖、二甲双胍、格列喹酮;销售金额序号与DDDs序号的比值在0.5～2.25.结论:我院住院患者口......

    作者：顾群；王振江；吴辰 刊期： 2008- 16

  • 金匮肾气丸正丁醇部位HPLC指纹图谱的建立及化学成分的归属

    目的:采用高效液相色谱技术建立金匮肾气丸正丁醇部位HPLC指纹图谱,同时分析其化学成分的归属.方法:采用SymmetryC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-1%冰醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长为254nm;流速为0.5mL·min-1;柱温为30℃.结果:得到分离度较好的金匮肾气丸药效部分的指纹图谱,共标定出14个指纹特征峰,方法稳定、重现性好.同时结合复方药物及单味药......

    作者：李文兰；徐栋；任晓蕾；季宇彬 刊期： 2008- 16

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