期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2009年第3期文章

  • 潘妥拉唑联合碳酸氢钠治疗胃结石的临床疗效观察

    目的:探讨潘妥拉唑联合碳酸氢钠治疗胃结石的临床疗效和安全性.方法:经胃镜或钡餐造影确诊胃结石的21例患者,给予潘妥拉唑80mg·d-1,分2次静脉点滴,及5%碳酸氢钠20mL口服,tid.治疗后1周复查胃镜.如结石未消失,继续治疗1周.分析临床疗效与胃结石原因、大小、病程等的关系.结果:21例胃结石患者中柿石10例,黑枣4例,山楂4例,原因不清3例;病程在半月以内者14例,半月到1个月之间的2例,......

    作者：晏楠；白云飞；陈永伟；张国春 刊期： 2009- 03

  • 蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸治疗脂肪肝的临床疗效观社会察

    目的:探讨蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸治疗脂肪肝的疗效.方法:将120例脂肪肝患者随机分为两组,一组60例给予基础治疗(对照组),另一组60例在基础治疗的基础上加用蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸治疗(治疗组).结果:对照组有效率68.3%,治疗组有效率95.0%,两组有效率比较有显著性统计学差异(P＜0.01),未见不良反应.结论:在基础治疗基础上加用蛹油仅一亚麻酸乙酯胶丸治疗脂肪肝疗效显著.......

    作者：高伟；司雁菱 刊期： 2009- 03

  • 缬沙坦/氢氯噻嗪复方片剂与依那普利/氢氯噻嗪复方片剂治疗轻中度原发性高血压有疗效观察

    目的:应用动态血压监测评价复方依那普利与复方缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的降压疗效.方法:40例平均坐位舒张压(SeDBP)为95～114mmHg,且动态血压监测检查24h平均舒张压≥82mmHg的轻中度原发性高血压患者,随机分为两组,接受复方依那普利(依那普利10nag+氢氯噻嗪12.5mg),qd,或接受复方缬沙坦(缬沙坦80mg+氢氯噻嗪12.5mg),qd,治疗8周.在洗脱期末及治疗8周末......

    作者：王莉；黄岩；汪芳；成小如；何奇明；庞会敏；边文彦；李一石 刊期： 2009- 03

  • 高效液相色谱法研究人体内盐酸二甲双胍药动学和生物等效性

    目的:研究健康人口服盐酸二甲双胍片后的药动学和生物等效性.方法:20个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服盐酸二甲双胍片0.5g后用HPLC法测定血浆中盐酸二甲双胍浓度,以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性.结果:在选定的色谱条件下盐酸二甲双胍与内标及血浆杂质分离良好,在24～2000ng·mL-1范围内线性良好.相对回收率大于91.31%,日内和日间RSD小于9.29%.盐酸......

    作者：袭荣刚；王晓波；石焱；李忠亮；隋淼；宋晓楠 刊期： 2009- 03

  • 组织蛋白去乙酰化酶抑制剂伏瑞斯特的药理与临床

    伏瑞斯特是一种口服的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,FDA批准其用于治疗其他药物治疗期间或以后仍持续、恶化或复发的皮肤T细胞淋巴瘤.现对伏瑞斯特的药理作用、药动学、药物相互作用、治疗和安全性进行综述.......

    作者：吕俊玲；封宇飞；傅得兴 刊期： 2009- 03

  • 新药研发中的me-too,me-bmer,me-new

    文中根据作者对我国新药研发的认识和理解,提出了新药研发过程中me-too,me-better和menew类新药的概念,并对新药研发过程中的这3类创新活动之间的关系、新药研发的创新程度与经济效益的关系,以及目前我国新药研发的途径选择做了简要的论述.......

    作者：郑玉果；陈代杰；朱宝泉 刊期： 2009- 03

  • 反义药物中国专利战略研究

    利用中国专利数据库进行了反义药物的专利数据收集和法律状态的信息检索,应用词频分析技术,对于近年来中国内地有关反义药物的专利战略进行了分析和总结,并对于未来反义药物专利的发展趋势进行了初步的预测.......

    作者：顾东蕾 刊期： 2009- 03

  • 临床前药物安全性评价中大小鼠组织取材标准化的探讨

    临床前药物安全性评价中组织取材的标准化操作是毒性病理学评价的关键环节.通常在毒性研究方案中仅规定常规进行病理学检查的组织,但对于每一组织具体应该取材的详细准确部位没有相应的描述,并且各个实验室相关的标准操作规程(SOP)内容也不尽相同.这就使得不同实验室以及不同试验研究中所获得的病理学数据无法进行有效的比较分析.笔者根据国外相关指导原则及文献报道,对大小鼠常规毒性研究中的40余种脏器的标准化取材操......

    作者：张頔；林志；李珊珊；李波 刊期： 2009- 03

  • 单抗类生物制品非临床安全性研究和评价的考虑要点

    单抗(MAb)产品包括用杂交瘤制备的完整免疫球蛋白、免疫交联物以及从免疫球蛋白中获得的免疫球蛋白碎片和重组蛋白.单抗类生物制品与化学药物的非临床安全性研究和评价方法明显不同,原因在于前者的结构和生物学性质具有专一性和多样性,包括种属特异性、免疫原性和无法预料的多种组织亲和性.本文根据作者在单抗类生物制品非临床安全性研究和审评中的体会,介绍该类产品的非临床安全性研究和评价的考虑要点,以供研发者参考.......

    作者：王海学；彭健；张若明；王庆利 刊期： 2009- 03

  • 脑梗死患者的药学监护

    对脑梗死患者治疗过程中相关的药物治疗方案、药学监护计划、患者教育和一些需要重点关注的问题等进行阐述,探讨脑梗死患者药学监护的实施,初步建立脑梗死患者的药学监护模式,更好地发挥药师在临床治疗中的作用,为临床和患者提供有效的药学服务.......

    作者：刘淼；赵荣生 刊期： 2009- 03

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