期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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浅谈澳大利亚药房与药师
本文主要介绍了澳大利亚的医疗卫生网络、医疗机构、医疗保健制度以及澳大利亚的药房体系和临床药学的发展历程.并介绍了澳大利亚临床药师的工作内容、责任及其在整个医疗服务中所担负的角色.......
作者:杨莉萍 刊期: 2009- 06
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国际新药临床前毒理学研究要求及对中国新药开发的启示
目前中国正大力倡导面向国际主流医药市场进行创新性药物的研发,以适应医药市场全球化的趋势.在不同的研发阶段进行急性毒性、慢性毒性、特殊毒性等毒理学研究,以获得可靠的药物安全性数据,是保证其顺利进入临床、获得审批以及上市后患者放心使用的关键考虑因素.文中从国际药政管理和新药临床前安全性评价要求的角度,对ICH技术协调组织、美国、欧盟等国家的新药临床前毒理学研究的标准进行简要解析,希望对国内致力于新药开......
作者:Laura Luo;Michael Shao;Lina Svedlund 刊期: 2009- 06
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复方丹参滴丸治疗冠心病的系统评价
目的:评价复方丹参滴丸(DSP)治疗冠心病的有效性和安全性.设计随机临床试验的系统评价.方法:检索DSP治疗冠心病的随机临床试验文献.无论使用盲法与否或以何种语言发表均无限制.结果:98篇文献符合纳入标准.对其中10篇Jadad评分质量相对较高的文章进行系统评价,结果显示DSP能缓解冠心病心绞痛的发作,改善缺血心电图,降低胆固醇、三酰甘油,未发现明显不良反应.结论:根据本系统评价,复方丹参滴丸治疗......
作者:张俭;张敏州;王磊 刊期: 2009- 06
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世界新药之窗
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作者: 刊期: 2009- 06
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2008年美国FDA批准的新药
2008年美国食品和药品管理局(FDA)批准了21个新分子实体(NewMolecularEntity,NMEs)和4个新生物制剂(BiologicLicenseApplications,BLAs),该数字较2007年的19个多31.57%[1].按照药物作用分类,精神系统药4个(16%),镇痛药4个(16%),诊断试剂3个(12%),抗肿瘤药2个(8%),抗病毒药2个(8%),胃肠道药2个(8%)......
作者:封宇飞 刊期: 2009- 06
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第一届拜耳先灵医药科技创新研讨会会议报道
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作者: 刊期: 2009- 06
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2007年国家食品药品监督管理局批准的新药(七)
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作者: 刊期: 2009- 06
动态资讯
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