期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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腺病毒载体HIV疫苗在C57BL/6小鼠体内的生物分布评价
目的:建立腺病毒载体HIV疫苗检测的实时荧光定量PCR方法,并评价疫苗在C57BL/6小鼠体内的生物分布.方法:以gag基因片段为检测对象,建立绝对定量PCR方法.C57BL/6小鼠单次肌内注射5×109vpHIV疫苗,给药后d3,15,30,60,85收集组织脏器,用建立的荧光定量PCR方法定量检测HIV疫苗.结果:检测方法线性范围为1×102~1×107copies·μL-1,特异性强,重复性......
作者:苗玉发;王欣;李波 刊期: 2012- 10
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肺炎球菌无动物源性成分培养工艺及纯化新工艺探索
目的:比较无动物源性成分培养基和动物源性培养基培养肺炎球菌的差异;摸索不使用有机溶剂的肺炎球菌多糖纯化新工艺.方法:用无动物源性的原料替代肺炎发酵培养基中动物源性的成分,考察菌体密度和多糖收量的变化;采用柱层析纯化工艺收获肺炎球菌多糖,测定各阶段核酸、蛋白、多糖含量.结果:与疫苗生产所采用动物源性发酵培养基相比,无动物源性发酵培养基收获的1,7F,19A型菌体密度分别提高了1倍左右;发酵液中多糖含......
作者:张锐;李小波;徐萌萌;黎云东;吕雪艳;张建华;蒋宁;陈文敏;石晓丽;宋绍忠 刊期: 2012- 10
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4价流感活疫苗FluMist(R)Quadrivalent
鼻用型4价流感活疫苗FluMist(R)Quadrivalent是在3价流感活疫苗FluMist基础上加入另一种乙型流感病毒株组合而成.2012年2月29日,美国FDA批准其用于预防2~49岁人群的季节性流行性感冒.文中对其非临床毒理学研究、药效学、临床研究、药物相互作用以及禁忌症等作一综述.......
作者:苗玉发;李波 刊期: 2012- 10
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刍议我国药品技术审评原则和程序的新变化
2011年初国家药品监督管理局审评中心进行了内部机构的重组,随后颁布了《药品技术审评原则和程序》及相关文件来指导药品审评中心的工作.本文通过初步分析机构改革和《药品技术审评原则和程序》及相关文件的新特点,研究其影响及意义,优点与不足.为CDE提出尚需完善的建议,希望对其发展有所帮助.......
作者:李艳坤;邢花;陈宇;张岩柏 刊期: 2012- 10
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国产23价肺炎球菌多糖疫苗上市后不良反应浅析
目的:评价国产23价肺炎球菌多糖疫苗上市后的安全性.方法:从日常收集、市场调查、文献资料3个方面收集23价肺炎球菌多糖疫苗上市后的不良反应,对其进行类型分析及不良反应发生率分析.结果:上市6年共销售1074万人份国产23价肺炎球菌多糖疫苗,收集不良反应2519例;不良反应以一般反应为主,局部反应和发热较多,严重不良反应数量极少.结论:国产23价肺炎球菌多糖疫苗上市后广泛使用是安全的.......
作者:赵薇;周本立;张岷;黄林;孟丽 刊期: 2012- 10
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