期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2012年第14期文章

  • 帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症对照研究

    目的:比较帕利哌酮缓释片与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性.方法:50例难治性精神分裂症患者随机分为研究组(n=25)与对照组(n=25),分别给予帕利哌酮缓释片和氯氮平单药治疗,观察时间为12周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及药物不良反应评定量表(TESS)评价临床疗效及安全性.结果:研究组有效率为72％,对照组有效率为68％,组间比较差异无统计学意义.至研究终点,两组患者PAN......

    作者：刘美玲；刘晓军；张乃敏 刊期： 2012- 14

  • 伢典凝胶系统微创治疗龋病的临床效果及对心理因素的影响

    目的:研究伢典(Carisolv)凝胶及其系统微创治疗龋齿患者的临床疗效及对患者心理因素的影响.方法:以口腔健康影响程度量表(OHIP-14)对伢典微创治疗龋齿患者前后的口腔健康相关生活质量(OH-QoL)进行问卷调查,比较患者治疗前后的生活质量变化.结果:临床治疗全部获得成功.量表各领域中“生理性疼痛”得分高,该领域OH-QoL差,其次为“心理不适”.治疗后总体OH-QoL比治疗前提高,差异有统......

    作者：赵慧峰；金珊珊；任莉 刊期： 2012- 14

  • 体外高频热疗联合吉西他滨治疗晚期复治型胆系肿瘤的疗效

    目的:观察体外高频热疗联合吉西他滨治疗晚期胆系肿瘤的近期疗效和安全性.方法:62例晚期胆系肿瘤患者随机分为两组.治疗组31例,给予吉西他滨静脉化疗:吉西他滨1000mg·m-2·d-1,静脉滴注30min,dl,d8和d15给药,用药2h后以及d2,d9和d16行上腹部体外高频热疗,每次45min.对照组31例,仅给予吉西他滨单药静脉化疗:吉西他滨1000mg·m-2·d-1,静脉滴注30min,......

    作者：张克勤；魏红梅；陆月香 刊期： 2012- 14

  • 复方苦参注射液联合化疗对晚期肺腺癌患者免疫功能和癌胚抗原的影响

    目的:评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺腺癌的免疫功能、肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)的作用.方法:将50例中晚期肺腺癌患者随机分为治疗组(复方苦参注射液+化疗组)和对照组(化疗组).对照组应用紫杉醇、顺铂联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液15mL·d-1,静滴,连用14d,21d为1个周期,2个周期为一疗程.结果:治疗后治疗组和对照组的CD4阳性T淋巴细胞的百分值(CD4+)分别为(39.7......

    作者：洪永贵；黄涛；王俊生 刊期： 2012- 14

  • 帕利哌酮缓释片门诊治疗精神分裂症疗效及社会功能的临床研究

    目的:探讨帕利哌酮缓释片对精神分裂症的疗效及安全性.方法:门诊确认的精神分裂症患者分为帕利哌酮缓释片治疗组(n=76)和利培酮对照组(n=79),共治疗4周,治疗前及治疗4周后分别应用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果:帕利哌酮组治疗4周后PANSS总分及各因子评分低于基线,差异均具有统计学意义(P＜0.05)；帕利哌酮组P......

    作者：任海婴；李荔 刊期： 2012- 14

  • 国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性比较

    目的:比较国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性.方法:入组门诊和住院抑郁症患者共81例,随机分为国产度洛西汀组(n=41)和进口度洛西汀组(n=40),两组的有效剂量均为60mg·d-1,疗程为6周.于基线及服药第1,2,4和6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-S)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良......

    作者：王来海；张瑞岭；马金芳；石玉中 刊期： 2012- 14

  • 普瑞巴林治疗咖啡因依赖1例

    目的:报道普瑞巴林治疗咖啡因急性戒断的疗效.方法:在咖啡因依赖患者的急性戒断期服用普瑞巴林.结果:服用普瑞巴林225mg·d-1能够改善咖啡因依赖的急性戒断症状.结论:普瑞巴林可能通过抑制N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体作用改善咖啡因依赖的急性戒断症状,具体作用机制有待进一步研究.......

    作者：温金峰；张延赤；宁连才 刊期： 2012- 14

  • 盐酸伊立替康脂质体临床前药代动力学、耐受性和药效学研究

    目的:研究盐酸伊立替康脂质体与盐酸伊立替康注射液相比,在药代动力学、毒理学和药效方面的改善程度.方法:考察盐酸伊立替康注射液和盐酸伊立替康脂质体分别以1mg·kg-1经静脉给药在Beagle犬体内的药代动力学；经静脉注射给药对昆明小鼠的大耐受量(MTD)；对裸鼠皮下接种人结肠癌HT-29、人胃癌NCI-N87移植瘤的抑制作用,通过各组药代动力学参数、MTD和相对肿瘤体积的动态变化比较其改善程度.结......

    作者：郑庆梅；韩景宾；宫新江；杨焕一；杨光丽；杨清敏；严守升；王晶翼 刊期： 2012- 14

  • 正丁醇萃取技术制备高纯度栀子苷的工艺研究

    目的:优化正丁醇萃取技术制备高纯度栀子苷的工艺.方法:以精制品中栀子苷的含量和栀子苷的转移率为指标,优选正丁醇萃取技术纯化栀子苷的佳工艺.结果:正丁醇萃取工艺为:取栀子苷粗提物适量,加20倍量的水使之溶解,分别加入正丁醇萃取2次,每次正丁醇用量为栀子苷粗提物质量的20倍,收集正丁醇萃取液,回收正丁醇,干燥,收集白色粉末状样品.结论:此工艺简便易行,效率高,可用于制备纯度高于90％的栀子苷.......

    作者：丁越；张彤；陶建生；郭春荣；金旻逸 刊期： 2012- 14

  • 首个治疗疼痛和发热的静脉注射产品布洛芬静脉注射液

    在Medline,EMBASE/EM,IPA及CNKI等数据库中对2011年8月之前有关布洛芬静脉注射液的相关文献进行搜索,并结合生产企业提供的资料以及会议摘要等综述了美国首个批准用于治疗发热和术后疼痛的布洛芬静脉注射液的药理学、药代动力学、临床评价、安全性和耐受性等.临床研究结果表明,布洛芬静脉注射液在治疗轻度至中度疼痛,以及作为阿片类镇痛药的辅助药物治疗中度至重度疼痛以及解热方面有良好疗效,且......

    作者：李健和；胡焰；谢双；万小敏；易利丹；左运叶；彭六保 刊期： 2012- 14

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