期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

邮发代号:

出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国新药杂志
  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2012年第20期文章

  • 聚乙二醇修饰人Ⅰ型精氨酸酶的研究进展

    自1991年美国FDA批准第1个聚乙二醇修饰药物上市以来,聚乙二醇修饰的药物以其安全、长效、低免疫原性及其高稳定性等众多优势引起了新药研发人员的广泛关注.人Ⅰ型精氨酸酶作为近年新发现的可抑制肝癌细胞生长的蛋白,给肝癌的治疗带来新的希望.本文就聚乙二醇修饰药物及人Ⅰ型精氨酸酶的研究进展做一综述.......

    作者：赵靖；杨仲璠；吴彦卓；徐明波；王旻 刊期： 2012- 20

  • 临床药师对心肌梗死患者个体化用药方案设计的实践

    目的:探索临床药师参与制定药物个体化治疗方案设计以及实施有效药学监护的思路.方法:以1例心肌梗死患者为例,从临床药师角度分析患者的病情特征和治疗原则,利用药学理论和循证药学的证据,与临床医师共同商讨和制定药物治疗方案,对患者实施药学监护.结果:临床药师参与对患者个体化治疗方案的制定,同时对患者进行密切的药学监护,提高了患者的药物治疗效果,减少了不良反应,确保患者用药安全,取得了满意的治疗效果.结论......

    作者：韩强 刊期： 2012- 20

  • 临床药师利用处方自动筛选系统对临床治疗药物监测的干预作用

    目的:探讨临床药师利用处方自动筛选系统(PASS)对临床治疗药物监测(TDM)干预作用的意义.方法:2011年11月,临床药师每2d通过PASS工作站筛选出使用地高辛、氨茶碱、万古霉素住院患者,对判断出需行血药浓度监测的患者进行干预.结果:筛选出需行血药浓度监测的患者:地高辛组35例、氨茶碱组57例、万古霉素组36例.干预前医生主动行血药浓度监测的患者:地高辛组2例、氨茶碱组1例、万古霉素组5例,......

    作者：胡婷婷；雍小兰；史惠卿；董朝辉 刊期： 2012- 20

  • 沂水县1585例药品不良反应回顾性分析

    目的:调查研究沂水县药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)发生概况,探讨ADR的发生规律,以期指导临床合理用药.方法:采用回顾性分析方法,分别从患者年龄、性别、上报ADR人员身份、给药途径、ADR涉及的药物种类以及ADR的临床表现等方面,用Excel2003软件对沂水县1585例ADR报告信息进行汇总、筛选、统计后展开分析研究.结果:ADR可发生于任何年龄组人群,男性多于女......

    作者：朱琳琳；张维华；于风华 刊期： 2012- 20

  • 2011年药品注册审批年度报告

    1药品批准生产上市情况2011年,共批准药品注册申请718件.其中批准境内药品注册申请644件,批准进口74件.在644件境内药品注册申请中,化学药品569件,占88.4％;中药50件,占7.8％;生物制品25件,占3.8％.......

    作者：国家食品药品监督管理局 刊期： 2012- 20

  • 美国药品短缺及FDA采取的应对策略

    根据FDA报告、美国国会报告和《2012年FDA安全与创新法案》分析归纳近年来美国出现的药品短缺及原因,以及药品监管机构采取的针对性措施和效果.药品短缺问题的解决不能诉诸于单一、简单的解决方案,而是需要监管机构、药品生产商、经销商、医疗保健服务提供商和其他利益攸关者的协作.......

    作者：姚立新；Garth Boehm；郑强 刊期： 2012- 20

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