期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2012年第24期文章

  • 普瑞巴林联合B超引导下胸椎旁神经阻滞治疗带状疱疹后神经痛

    目的:比较普瑞巴林联合B超引导下胸椎旁神经阻滞与单纯口服普瑞巴林两种方法治疗带状疱疹后神经痛(postherpeticneuralgia,PHN)的疗效和安全性.方法:52例PHN患者随机分成研究组(27例)和对照组(25例).研究组采用普瑞巴林联合B超引导下胸椎旁神经阻滞,对照组口服普瑞巴林.比较两组患者治疗前、治疗后1周、2周、3周、4周、8周及12周的视觉模拟评分(visualanalogu......

    作者：王琦；何明伟；倪家骧 刊期： 2012- 24

  • LC-MS/MS法测定人血浆氯吡格雷酸浓度及其生物等效性评价

    目的:建立液相色谱-串联质谱法测定人血浆中氯吡格雷酸的浓度,研究2种硫酸氢氯吡格雷片的人体药代动力学及相对生物利用度.方法:血浆样品中加入内标吡格列酮,经甲醇沉淀蛋白提取,采用液相色谱-串联质谱法.用建立的方法测定20例健康男性受试者单剂量口服硫酸氢氯吡格雷受试制剂或参比制剂后的血药浓度,求得药代动力学参数,并对2种制剂的生物等效性进行评价.结果:在0.01～10mg·mL-1内呈良好的线性关系,......

    作者：陈敏纯；李雪晴；贾艳艳；鹿成韬；宋颖；杨静；丁莉坤；周伦；冯智军；宋薇；文爱东 刊期： 2012- 24

  • LC-MS/MS法测定血浆中米屈肼浓度及其人体药代动力学研究

    目的:建立以高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测法测定人血浆中米屈肼浓度的方法,并研究其在健康人体内的药代动力学.方法:以对乙酰氨基酚为内标,血浆样品经甲醇蛋白沉淀后,采用DIK-MAInspireC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱进行分离,流动相为甲醇-10mmol·L-1醋酸铵水溶液(55∶45,v/v),质谱采用ESI源,正离子检测模式,以选择性反应监测方式进行测定,用于......

    作者：杨静；宋薇；周伦；冯智军；丁一；贾艳艳；杨林；文爱东 刊期： 2012- 24

  • 新型二苯基丙酸衍生物的内皮素拮抗作用

    目的:考察新型丙酸衍生物的内皮素拮抗作用.方法:采用FLIPR(R)钙分析法检测化合物对内皮素-1(endothelin-1,ET-1)激活高表达内皮素受体的CHO细胞内钙升高的抑制作用；采用ET-1诱导的血管环收缩和大鼠血压升高模型进一步考察受试化合物的活性.结果:9个丙酸衍生物(包括TY6089和TY60841)能有效抑制ET-1所激发的细胞内钙升高,可有效抑制ET-1(1×10-8mol·L......

    作者：吕超君；周植星；谭初兵；赵桂龙；张大同；徐为人 刊期： 2012- 24

  • 抗艾滋病中药复方ZYSH对茚地那韦的代谢性增效作用

    目的:本文研究抗艾滋病中药复方ZYSH对人肝微粒体CYP3A4的活性抑制和对茚地那韦体外代谢的增效作用,及其对茚地那韦在SD大鼠体内暴露量的增加.方法:中药复方ZYSH总浸膏用磷酸缓冲液(PBS)稀释后与混合人肝微粒体预孵育15min,加入探针底物睾酮和辅酶β-NADPH孵育30min,用LC-MS/MS定量检测6β-羟基睾酮的生成,计算ZYSH对CYP3A4的抑制率(IC50).5mg·mL-1......

    作者：毛玉昌；孙易；侴桂新；胡卓汉 刊期： 2012- 24

  • 浅析2000-2012年FDA批准的新药

    21世纪13年来FDA批准的新药,平均每年的产出明显低于20世纪末,说明研制的困难和淘汰率高.本文从结构特征和作用特点的角度对2000-2012年批准的部分新化学药物以及这些成功药物的研制进行简要解析,以期对我国的新药创制提供借鉴.......

    作者：郭颖；郭宗儒 刊期： 2012- 24

  • 丙型肝炎治疗药物特拉匹韦的药理及临床评价

    2011年5月23日,美国FDA批准特拉匹韦(telaprevir)用于成人慢性丙型肝炎的治疗.本品可用于未接受过干扰素类药物治疗或对之前的药物治疗无效的患者.特拉匹韦被批准与聚乙二醇干扰素α及利巴韦林联用.其常见的不良反应是皮疹和贫血等.本文对特拉匹韦的药理作用、药代动力学、临床评价、适应症、用法用量和安全性等进行介绍.......

    作者：林惠武；李彩霞 刊期： 2012- 24

  • 中药新药的市场困境与发展方向

    本文以药品注册法规的衍变为轴线,总结了我国中药新药研发的历程及所取得的成绩,重点分析了中药新药的市场表现,并与同时期西药新药的市场表现相比较,以揭示中药新药所存在的不足.文中强调中药新药创制之路及发展方向应以临床疗效为核心.......

    作者：汤立达 刊期： 2012- 24

  • 对我国成本效果阈值确定方法的思考

    目的:对成本效果阈值现有的主要确定方法进行分析,寻找适合我国的阈值确定方法,为我国成本效果阈值的确定及应用奠定基础.方法:通过文献综述的方法,对目前主要的成本效果阈值确定方法进行回顾分析和归纳总结,在此基础上找出适合我国的成本效果阈值确定方法.结果:社会意愿支付法、阈值寻找者模式、人均GDP法均对我国成本效果阈值的确定有重要的借鉴意义.结论:建议以阈值寻找者模式为主、以人均GDP法(社会意愿支付法......

    作者：宗欣；孙利华 刊期： 2012- 24

  • 我国某省原研药与仿制药价格差异与市场份额实证研究

    目的:为完善国家原研药与仿制药管理工作提供科学参考.方法:根据某省药品招标采购中心数据库的数据,分析该省原研药与仿制药的价格差异与市场份额.结果:该省198个样本药品中,原研药与仿制药的价格差异倍数的均值为3.6倍,高于《药品政府定价办法》规定的差价率.结论:我国原研药与仿制药的价格差异高于国家规定.......

    作者：李晗；管晓东；许立平；刘洋；韩晟；史录文 刊期： 2012- 24

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