期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
-
1999
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
-
前列地尔对慢性重型乙肝患者血清肿瘤坏死因子-α的影响
目的:观察前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1)对慢性乙型重型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:选择慢性乙型重型肝炎患者60例,随机分为试验组(n=30)及对照组(n=30),对照组用综合疗法,试验组在对照组治疗基础上加用Lipo-PGE110μg加入250mL葡萄糖溶液静滴,qd,疗程4周.观察治疗前后血清TNF-α的变化.结果:试验组治疗后血清TNF-α水平为(1......
作者:蒋永芳;许允;张永红;龚国忠 刊期: 2005- 08
-
795例肠外营养支持的回顾性分析
目的:对795例患者的肠外营养支持进行回顾性分析.方法:对行肠外营养支持的399例患者进行治疗前后淋巴细胞计数、血浆白蛋白和血浆锌离子浓度等营养学指标的比较,并选择行肠外营养的患者198例与行单一静脉营养的患者198例进行营养学指标的比较,同时比较不良反应和依从性.另选择25例有单一静脉营养史患者25例,分为足量组13例和低氮组12例,分别按照1.0~1.5和0.6g·kg-1·d-1逐渐在3d内......
作者:庞晓军;梁耿 刊期: 2005- 08
-
依卡倍特钠治疗胃溃疡及胃炎的疗效和安全性
目的:研究依卡倍特钠治疗胃炎、胃溃疡的有效性与安全性.方法:采用多中心随机双盲对照方法.入选患者225例,其中胃溃疡90例,糜烂性胃炎135例.胃溃疡研究:试验组(n=46)口服依卡倍特钠1gbid及雷尼替丁150mgbid,对照组(n=44)口服雷尼替丁150mgbid,疗程均为4周.糜烂性胃炎研究:试验组(n=69)口服依卡倍特钠1gbid,对照组(n=66)口服替普瑞酮50mgtid,疗程均......
作者:王惠吉;于中麟;林三仁;周丽雅;钱家鸣;刘晓红;程留芳;孙国辉;黄乃侠;吕宗舜 刊期: 2005- 08
-
国产与进口喹硫平治疗精神分裂症的疗效比较
目的:评价国产与进口喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:随机选择本院门诊及住院精神分裂症患者76例,分为试验组38例和对照组38例,分别口服国产及进口喹硫平150~600mg·d-1,疗程8周.结果:试验组痊愈率为65.8%,有效率为89.5%;对照组痊愈率为68.4%,有效率86.8%,两组疗效差异无显著性(P>0.05).两组的不良反应均轻微,安全性好,常见的不良反应有失眠、激越、嗜......
作者:王来海;石玉中;郭田荣;王长虹;马振武 刊期: 2005- 08
-
圣约翰草提取物对肠易激综合征患者自主神经功能的影响
目的:评价抗抑郁药圣约翰草提取物对肠易激综合征(IBS)患者自主神经功能的影响.方法:选取30例IBS患者和20例健康女性为试验组和对照组,独立进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的心理测评,并在4℃的冷水浸手及60mmHg压力下直肠扩张,进行扩张前后心率变异率(HRV)的短程频域分析;试验组服圣约翰草提取物300mg,tid,治疗8周后重复上述测试.结果:试验组的焦虑和......
作者:陈玉龙;万红宇;兰玲 刊期: 2005- 08
-
紫杉醇/奥沙利铂/5-氟尿嘧啶联合治疗31例晚期或转移性胃癌
目的:观察紫杉醇/奥沙利铂/5-氟尿嘧啶方案治疗晚期或转移性胃癌的客观疗效、疾病进展时间、生存时间和毒性反应.方法:入选31例晚期或转移性胃癌患者接受紫杉醇80~100mg·m-2(d1,d8),奥沙利铂130mg·m-2(d2),5-氟尿嘧啶400~500mg·m-2(d2~6),21d为1周期,疗程2~6周期.结果:总有效率为51.6%,中位疾病进展时间(TTP)为5个多月,中位生存时间(MS......
作者:王兴元;冯奉仪;张频;董梅;何静;罗扬;周生余;罗志国;邢铺元 刊期: 2005- 08
-
依达拉奉治疗急性脑梗死50例
目的:观察依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:100例急性脑梗死患者随机分成两组,分别给予依达拉奉(试验组,n=50)及丹参注射液(对照组,n=50)治疗,试验组用依达拉奉注射液30mg加入生理氯化钠溶液250mL中静滴,bid,对照组用丹参20mL加入生理氯化钠溶液250mL静滴,qd,14d为一个疗程.评价治疗前后神经功能缺失评分的变化及疗效,监测用药前后肝、肾功能的变化.结果:试验组......
作者:朱瑛;王宇卉 刊期: 2005- 08
-
精神分裂症患者长期服用利培酮后体重增加的随访观察
目的:探讨精神分裂症患者长期服用利培酮后体重增加的问题.方法:对单一服用利培酮治疗,出院时致体重增加≥3kg的41例患者进行了为期24个月的跟踪门诊随访.所有患者均每3个月来门诊1次,由原主治医师负责体检、精神检查、心理治疗及指导用药等.数据采用t检验.结果:41例入组患者有10例因病情反复退出研究,实际完成31例.与入院时比较,患者出院后的第6~18个月体重明显增加,其中第9,12个月为显著(P......
作者:朱毅平 刊期: 2005- 08
-
新型抗纤维化药物吡非尼酮
吡非尼酮是正在开发中的新型抗纤维化药物,具有广谱的抗肺、肝、肾、心和腹膜纤维化作用,其作用机制包括:抑制脂质过氧化,减少转化生长因子β(TGF-β)、血小板源性的生长因子(PDGF)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的生成,从而减轻炎症反应.和目前常用的抗纤维药物相比,本品不良反应较低.现对其药动学、药理作用、临床试验、作用机制和不良反应进行综述.......
作者:薛克营;张浩;陈燕 刊期: 2005- 08
-
露畅
[通用名称]erdosteine,厄多司坦[化学名称](±)-N-[-2-(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯......
作者:曹培真;鲁晓燕;常思现 刊期: 2005- 08
动态资讯
- 1 植物药-化疗药物相互作用的研究进展
- 2 定量吸入气雾剂处方设计应考虑的几个问题
- 3 我国银杏叶提取物市场发展现状、挑战与对策
- 4 红细胞膜包裹PLGA纳米粒的制备和体外毒性及药物释放初探
- 5 奥美拉唑治疗门脉高压性胃病的临床研究
- 6 双特性抗体技术演进与作用模式的研究进展
- 7 新型中枢兴奋药莫达非尼
- 8 孚来迪
- 9 长春西汀两亲性壳聚糖共聚物自组装胶束的制备
- 10 细菌耐药机制研究进展
- 11 我国药品质量规制失灵原因分析
- 12 左旋门冬酰胺酶致急性胰腺炎不良反应
- 13 我国医疗机构抗肿瘤药物行业集中度分析
- 14 叶酸的合成
- 15 化学合成免疫调节剂研究进展
- 16 乌司他丁联合去氧氟尿苷对乳腺癌肿瘤微环境的影响
- 17 从“质量源于设计”角度浅谈多糖-蛋白结合疫苗药学研发的考虑
- 18 扎来普隆片的人体药动学及生物等效性评价
- 19 药品检验数据的控制与评价方法
- 20 1-甲基-β-咔啉-3-甲酰甘氨酸的合成