期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2005年第8期文章
  • 派通欣

    [通用名称]reteplase,瑞替普酶(rPA)[化学组成]rPA是非糖基化组织型纤溶酶原激活物的变异体,含有绞链区2(Kringle2)及人组织型纤溶酶原激活物的酶结合点,含有天然组织型纤溶酶原激活物527个氨基酸中的355个(氨基酸1-3和176-527).这种蛋白质是从大肠杆菌中无活性的包涵体内得到的,在体外经折叠后(空间结构改变)转变为活性形式.......

    作者:张丽霞;侯林中 刊期: 2005- 08

  • HPLC法测定景天加灵片中红景天苷含量

    目的:建立HPLC法测定景天加灵片中红景天苷的含量.方法:采用DIAMONSILC18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(5.3:94.7)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长280nm,柱温30℃.结果:HPLC法测定的线性范围为0.102~1.524μg,r=0.9998;精密度0.32%(n=5);平均回收率为99.9%.结论:采用HPLC测定景......

    作者:寇翔;宋少江;马志强;区敏霞 刊期: 2005- 08

  • HPLC法测定凉血祛风糖浆中牛蒡苷的含量

    目的:建立凉血祛风糖浆中牛蒡苷的含量测定方法.方法:用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm,瑞士迪马);流动相:乙腈-水(25:75);检测波长:280nm;流速:1.0mL·min-1.结果:牛蒡苷对照品在0.2472~1.2360μg范围内,进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.36%.结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控......

    作者:杨庆胜;赵雪晖;李彩荣 刊期: 2005- 08

  • 高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量

    目的:建立HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.1)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm,柱温40℃.结果:线性范围为5.0~100μg·mL-1(r=1.000),相对标准偏差为0.4%~0.5%.结论:本实验建立了一......

    作者:辛正洪;宋梦薇 刊期: 2005- 08

  • HPLC法比较2种银杏外种皮多糖的相对分子质量及含量

    目的:采用HPLC法比较2种银杏外种皮多糖的相对分子质量及含量.方法:从银杏外种皮中提取出多糖,分别于常温下贮藏5年和3年后测定并比较其相对分子质量和含量.以右旋糖酐为标样,采用HPLC法,PLaquagel-OHMIXED(300mm×7.5mm,8μm)色谱柱,柱温25℃,示差折光检测器,流动相为超纯水,流速1.0mL·min-1.结果:贮藏5年和3年的2种银杏外种皮多糖的平均相对分子质量分别......

    作者:任莉;许爱华;鲁萍 刊期: 2005- 08

  • 205例药品不良反应报告综合评价

    目的:对湖州市药品不良反应监测中心药品不良反应(ADR)报告进行综合评价与分析.方法:2004年8-12月205例ADR报告就年龄与性别分布、给药途径、ADR类型和程度、药品分类、累及器官及严重ADR进行分类统计和分析评价.结果:ADR涉及112个药品品种.抗感染药引起的ADR115例,占56.10%;严重ADR26例,死亡2例;ADR引起皮肤损害较多,共111例,占46.64%.结论:应继续加强......

    作者:刘宝洪;杨水新 刊期: 2005- 08

  • 卡波姆71G和羟丙基甲基纤维素在氢氯噻嗪骨架缓释片中的应用

    目的:以氢氯噻嗪为模型药物,卡波姆71G和羟丙基甲基纤维素(HPMCSH4000)为骨架材料制备氢氯噻嗪缓释片,并对影响其释放的因素进行考察.方法:以HPMCSH4000和卡波姆71G为亲水性骨架材料,湿颗粒法压片制备氢氯噻嗪缓释片,采用中华人民共和国药典2000年版二部收载的溶出度测定方法II(桨法),测定药物的体外释放度,以一级方程的相关系数(r),t30,t50和t75为指标进行处方筛选,并......

    作者:彭海龙;刘清飞;王义明;罗国安;李宝才 刊期: 2005- 08

  • 双氯芬酸钠缓释片的制备和体外释放度研究

    目的:研制双氯芬酸钠缓释片,并考察其释放度和稳定性.方法:释放介质选用经脱气处理的蒸馏水900mL,用紫外分光光度法测定双氯芬酸钠缓释片0.5,2,4,8h不同时间的累积释放量,测定波长276nm,转速100r·min-1.结果:该缓释片体外近零级释放,符合原设计要求,稳定性较好.结论:所研制的双氯芬酸钠缓释片工艺简单,稳定性好,能满足批量生产的要求.......

    作者:张春燕;刘家强;王洪光 刊期: 2005- 08

  • 阿司匹林口腔崩解片的研制

    目的:研究阿司匹林口腔崩解片的佳处方和制备工艺.方法:选用微晶纤维素和低取代羟丙基纤维素作为崩解剂,通过湿法制粒压片制备,以体外崩解时间为指标,正交试验优化处方,并测定体外和人体口腔内的崩解时间及体外溶出度等质量评价指标.结果:优选处方的口腔崩解片的体外崩解时间为(9.26±0.06)s,口腔内的崩解时间为(31.82±2.17)s,体外释放非常迅速,2min之内释放76.9%.结论:本研究所得的......

    作者:王文喜;翟剑峰;黄云;顾浩 刊期: 2005- 08

  • 聚苯乙烯磺酸钠理化性质的考察

    目的:考察新型药用辅料-聚苯乙烯磺酸钠的基本理化性质.方法:测定聚苯乙烯磺酸钠不同粒径下含水量,湿真密度,交换容量,溶胀率等基本理化性质.结果:聚苯乙烯磺酸钠粒径减小,含水量增大,湿真密度减小,交换容量增大,溶胀率增大.结论:聚苯乙烯磺酸钠的基本理化性质均受粒径影响.......

    作者:刘宏飞;臧蕾;孙西洋;张姝;潘卫三 刊期: 2005- 08