期刊简介
本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。
点击详情 >主管单位: 国家食品药品监督管理局
主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
出版部门: 《中国新药杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734
国内统一连续出版号: CN 11-2850/R
邮发代号:
出版周期 半月刊
创刊时间 1992
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 1300.00
杂志荣誉 全国中文核心期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2018

- 杂志名称:中国新药杂志
- 主管单位:国家食品药品监督管理局
- 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
- 国际刊号:1003-3734
- 国内刊号:11-2850/R
- 出版周期:半月刊
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反相高效液相色潽法测定WF-208的含量和有关物质
目的:建立RP-HPLC法测定WF-208的含量并进行有关物质检查.方法:采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(62∶20∶18);流速:1.0mL·min-1;检测波长:238nm;柱温:30℃.结果:WF-208在5.00~50.Omg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.8%(RSD=0.3%),WF-208......
作者:崔红霞;霍艳双;李清;李伟;王曼曼;陈晓辉;毕开顺 刊期: 2012- 17
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抗肿瘤新药布立尼布的合成
目的:合成抗肿瘤新药布立尼布,并对其工艺进行改进.方法:以3-甲基-1H-吡咯-2,4-二甲酸乙酯为原料,经N-氨基化,环合,格氏反应,氧化重排,乙酰化,卤化,亲核取代,脱保护和亲核取代反应制得布立尼布.结果:与结论:目标产物结构经1H-NMR和MS确证,总收率为21.6%,ee值为99.3%.改进后的制备工艺反应条件温和,适合工业化生产.......
作者:孙敏;宗在伟;孙焕亮 刊期: 2012- 17
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铁过载对骨髓增生异常综合征患者的危害及地拉罗司祛铁疗效探讨
长期规律输血是骨髓增生异常综合征(MDS)为重要的支持疗法,然而长期输血带来的铁过载会导致器官损害,严重影响患者的生存预后.祛铁治疗对于改善MDS患者造血机能、减少心脏事件、延长生存起着重要作用.地拉罗司是一种新型的口服铁螯合剂,能有效改善MDS患者的造血机能、促进血液学缓解并改善脏器功能,是MDS患者祛铁治疗的一线药物.本文就铁过载对MDS患者的危害、MDS祛铁治疗指南及地拉罗司在MDS铁过载治......
作者:刘容容 刊期: 2012- 17
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复方苦参注射液对放射性直肠炎的保护作用
目的:观察复方苦参注射液对放射性直肠炎的治疗作用.方法:将65例接受放疗的直肠癌患者随机分为两组:治疗组35例,在放疗的同时加用复方苦参注射液;对照组30例,单纯应用放疗.结果:治疗组和对照组放射性直肠炎的发生率分别为20%和63.3%.结论:复方苦参注射液对放射性直肠炎是一种有效的辅助治疗手段,可以有效地减轻放疗不良反应.......
作者:文强;蒋先明 刊期: 2012- 17
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复方苦参注射液联合FOLFOX7方案化疗治疗大肠癌的临床研究
目的:评价复方苦参注射液在大肠癌术后化疗中的作用.方法:入选2008年1月-2010年9月在我院行手术治疗的52例大肠癌患者,随机分为两组.治疗组28例,采用FOLFOX7方案化疗同时加用复方苦参注射液;对照组24例,单用FOLFOX7方案化疗进行治疗.观察两组患者的临床疗效、生存质量、疼痛的改善情况、免疫功能、肝功能和白细胞的变化等.结果:治疗组近期疗效和生存质量的改善明显优于对照组(P<O.0......
作者:汪佳明;任红梅 刊期: 2012- 17
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重组抗CD52单克隆抗体治疗复发难治慢性淋巴细胞白血病和外周T细胞淋巴瘤的Ⅰ期临床研究
目的:复发、难治慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)对化疗疗效不佳,预后差.本Ⅰ期临床研究采用重组抗CD52人源化单克隆抗体(CD52单抗)单药治疗复发、难治慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCLs)的Ⅰ期临床研究,评价其安全性和疗效.方法:2007年11月-2010年6月按WHO标准入组30例患者(CLL6例,PTCLs24例).CD52单抗置于10......
作者:郑文;傅志英;涂梅峰;林宁晶;刘卫平;谢彦;王小沛;宋玉琴;平凌燕;应志涛;邓丽娟;张晨;朱军 刊期: 2012- 17
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盐酸埃克替尼治疗中国非小细胞肺癌患者40例的安全性、耐受性及疗效分析
目的:观察新药盐酸埃克替尼用于中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性、耐受性、疗效及生存情况.方法:单中心、开放的Ⅰ期研究,采取剂量递增的方法,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应.结果:40例NSCLC患者入组.150mg组1例完全缓解(CR),6例部分缓解(PR),8例疾病稳定(SD);200mg组1例PR,4例SD;125mg组2例PR,6例SD;不同剂量组患者的疗效在统计学上未见明显差......
作者:张力;任冠军 刊期: 2012- 17
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金水鲜胶囊联合化疗治疗肺癌91例临床观察
目的:评价金水鲜胶囊对肺癌患者化疗的减毒作用以及对化疗期间患者生存质量下降和免疫功能低下等症状的改善作用.方法:采用随机区组的研究方法,将91例非小细胞肺癌患者随机分为两组(治疗组61例,对照组30例),采用诺维苯(navelbine,NVB)加顺铂(cisplatin,PDD)方案化疗2个周期.在化疗基础上,治疗组口服金水鲜胶囊,每次4粒,tid;对照组采用单纯化疗.观察两组治疗前后癌灶、临床症......
作者:林洪生;李佩文;王笑民 刊期: 2012- 17
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盐酸埃克替尼与吉非替尼治疗化疗失败的非小细胞肺癌28例
目的:探讨盐酸埃克替尼和吉非替尼治疗化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:28例NSCLC患者,随机分为试验组和对照组,分别予以盐酸埃克替尼(125mg,po,tid)和吉非替尼(250mg,po,qd),观察两组患者的近期疗效和不良反应.结果:试验组14例患者无完全缓解(CR),部分缓解(PR)率21.4%,病情稳定(SD)率35.7%、疾病进展(PD)率28.6%,1例患......
作者:陈建华;罗永忠;王伟;周文伟;文小平 刊期: 2012- 17
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注射用奥沙利铂对比奥沙利铂脂质体Beagle犬的解剖病理学评价
目的:比较注射用奥沙利铂和奥沙利铂脂质体对Beagle犬毒性作用的解剖病理学改变,为抗癌药物脂质体制剂的临床前安全性评价提供重要的形态学参考数据.方法:Beagle犬分为阴性对照组、空载体脂质体组、注射用奥沙利铂组、奥沙利铂脂质体低、高剂量组.静脉滴注每2周给药1次,共4次,恢复期1个月.解剖动物进行组织病理学检查.结果:与脂质体、注射用奥沙利铂和奥沙利铂脂质体相关的组织病理学变化分别为多组织器官......
作者:屈哲;李珊珊;王三龙;杨艳伟;张頔;吕建军;林志;李波 刊期: 2012- 17
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