期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2012年第17期文章

  • TATm-survivin(T34A)冻干注射剂的制备及体外抗肿瘤效果

    目的:优化TATm-survivin(T34A)蛋白的冻干工艺,同时对该蛋白的体外抗肿瘤活性进行研究.方法:采用MTT法检测TATm-survivin(T34A)蛋白的抗肿瘤活性并以此为指标优化该蛋白的冻干工艺.结果:海藻糖、甘露醇等的浓度对于TATm-survivin(T34A)蛋白冻干产品的外观影响很大,不同的预冻方式对冻干产品的活性有很大的影响；TATm-survivin(T34A)蛋白对于......

    作者：朱玲；石磊；唐莉莉；许玉馨；张翼；马兴元 刊期： 2012- 17

  • 抗晚期黑色素瘤新药易普利姆玛的药理与临床研究进展

    易普利姆玛(ipilimumab)是一种人细胞毒性T淋巴细胞抗原4(cytotoxicTlymphocyteantigen4,CTLA-4)的单克隆抗体,2011年3月被美国FDA批准用于治疗晚期黑色素瘤.本品可显著延长患者的总生存期,具有重要的临床意义.本文通过文献检索,对其药理作用、药代动力学、临床研究和安全性等进行了综述.......

    作者：孙双勇；蒲小平 刊期： 2012- 17

  • 治疗甲状腺髓样癌新药凡德他尼

    凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、表皮生长因子受体(EGFR)和转染重排(RET)酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂,于2011年4月6日获得美国食品与药品管理局(FDA)批准用于治疗甲状腺髓样癌(MTC).文中综述了凡德他尼的药代动力学和药效学,重点介绍了其对MTC进行的Ⅱ～Ⅲ期临床试验的疗效和单用或与化疗药物联用对非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行4项Ⅲ期临床试验和......

    作者：祝业；龙旭梅；张建平；杜海洲 刊期： 2012- 17

  • 注册分类3化学药品研发思路探讨

    本文根据化学药品注册分类3品种的研发特点以及当前的技术审评要求,探讨了注册分类3药品的基本研发思路,即首先要加强立题合理性的论证,其次要明晰原研产品的质量特性,再者要以原研产品的质量特性为主线构建完善的质量控制体系.......

    作者：张宁；陈晓媛 刊期： 2012- 17

  • 非小细胞肺癌疫苗治疗的临床研究进展

    非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)的疫苗治疗具有不良反应小、耐受性好的特点,但众多的临床研究并未取得突破性的进展.影响疫苗治疗肺癌的主要困难包括由于肿瘤免疫原性弱而缺乏肿瘤特异性抗原以及宿主免疫监视下的肿瘤免疫逃逸和免疫耐受.近几年来,随着人们对肿瘤和免疫系统关系的进一步认识,特异性肿瘤抗原的发现及免疫佐剂和载体的发展,疫苗治疗NSCLC已经取得了显著的进展......

    作者：杨露璐；吴一龙 刊期： 2012- 17

  • 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的药物经济学评价

    目的:评价吉非替尼作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的经济性.方法:以多西他赛为对照,构建决策分析模型.效果和不良反应数据来源于文献资料的Meta分析结果,成本项目使用数量和单价来源于文献资料、专家意见和网上药店数据.结果:在基础分析中,吉非替尼组1年内平均成本低于多西他赛组(23022元vs24390元)；吉非替尼组的有效率显著高于多西他赛组(26.90％vs10.30％),而在临床......

    作者：李洪超；范长生；黄旭明 刊期： 2012- 17

  • 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂相关性皮肤毒性的全球研究现状和诊治进展

    随着肿瘤分子生物学理论研究和生物工程技术的进展,分子靶向治疗已成为未来肿瘤诊治的风向标.然而,皮肤毒性作为分子靶向治疗药物,特别是人表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EG-FR-TKI)类药物常见的不良反应,已严重影响患者的诊疗效果和生活质量,甚至导致药物减量或中止治疗.近年来,人们对EGFR-TKI相关性皮肤毒性的关注角度正悄然发生改变,从初的疗效评价标准未给予治疗到现今重视生活质量给予个体化系......

    作者：郭放；谢晓冬 刊期： 2012- 17

  • 小细胞肺癌转化研究的探索

    小细胞肺癌约占肺癌总数的15％～20％,具有高侵袭性,易早期发生转移.30年来小细胞肺癌的治疗一直进展缓慢,迫切需要新的治疗策略提高小细胞肺癌的疗效.医学转化研究是目前研究的热点,有助于研究小细胞肺癌的异质性以及探索适合的生物标志物,从而指导临床治疗.本文就小细胞肺癌的起源、循环肿瘤细胞、分子标志物、发病机制及靶向治疗等方面进行综述,以探讨小细胞肺癌转化研究的进展.......

    作者：程颖；柳菁菁 刊期： 2012- 17

  • 晚期胰腺癌的内科药物治疗新进展

    胰腺癌是消化系统常见的恶性肿瘤,其起病隐匿、进展迅速、病程极短、死亡率高和生存率低,药物治疗尤其是化疗已成为晚期胰腺癌患者不可或缺的重要治疗手段,生物治疗和分子靶向治疗方兴未艾,近年来都有了一定的进步.本文拟对晚期胰腺癌的一线、二线化疗及分子靶向治疗等方面的现状和研究进展作简要综述.......

    作者：龚新雷；秦叔逵 刊期： 2012- 17

  • 小细胞肺癌预防性脑放射治疗

    小细胞肺癌经过前期治疗有效者需要进行预防性脑放射治疗,然而临床应用时临床医生仍存在一定顾虑.本文就近年来临床研究数据阐明了预防性脑放射治疗(PCI)临床价值,回答了一些临床应用的疑问并给出了PCI应用的推荐.......

    作者：傅小龙 刊期： 2012- 17

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