期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管,中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物,创刊于1992年,是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容,集学术、科研和信息交流服务一体,具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字,反映新内容;其次突出“两个结合”,即医与药结合、技术性与学术性结合;再是突出“实”字,有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国新药杂志
  • 主管单位:国家食品药品监督管理局
  • 主办单位:中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号:1003-3734
  • 国内刊号:11-2850/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:全国中文核心期刊期刊收录:万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2013年第11期文章
  • 新中药材海芙蓉的基原和资源初步研究

    本文对海芙蓉的原植物、药用部位、同名异物品、资源现状等进行了初步考察和分析研究,确认海芙蓉的正品是白花丹科植物海芙蓉Limoniumwrightii(Hance)Kuntze的干燥茎或/和枝叶及花序梗,是我国近现代新发现的治疗风湿疼痛和高血压的药物,产于钓鱼岛等地,建议加强海芙蓉的标准化和系统科学研究.......

    作者:胡世林;冯学锋;程明 刊期: 2013- 11

  • 伊来西胺添加治疗难治性癫痫的疗效及安全性研究

    目的:评价伊来西胺添加用药治疗难治性癫痫的临床疗效及安全性.方法:采用开放性自身对照临床试验,对48例难治性癫痫加用伊来西胺,观察加用前后总发作频率的变化,并计算总体有效率,同时观察其不良反应.结果:伊来西胺治疗前8周(基线期)与治疗后24周总发作频率相比较,治疗前总平均发作频率为每周23.38次,治疗后总平均发作频率是每周7.88次.经配对样本t检验,伊来西胺治疗后总发作频率变化具有显著差异(P......

    作者:王天成;王为民;刘亚青;吴银瓶 刊期: 2013- 11

  • 注射用复合辅酶在非体外循环冠状动脉旁路移植术中的心肌保护作用

    目的:探索临床推荐剂量的注射用复合辅酶在非体外循环冠状动脉旁路移植术中的心肌保护作用.方法:采用随机双盲对照研究,入选择期非体外循环下冠状动脉旁路移植术患者60例并分为2组,均在麻醉诱导前30min接受试验药物:治疗组为复合辅酶A400U/辅酶I0.2mg;对照组患者接受5%葡萄糖作为安慰剂.分别在术前1d、术后即刻和术后4,8,12h采集血样测定心肌肌钙蛋白和心肌酶谱,同时记录围术期其他相关变量......

    作者:穆东亮;李文荣;王东信;李纯青 刊期: 2013- 11

  • 马来酸氨柔比星Ⅰ期临床耐受性研究

    目的:确定马来酸氨柔比星静脉给药在人体的剂量限制性毒性(DLT)及大耐受剂量(MTD);初步观察其对晚期实体瘤患者的疗效.方法:单次给药设60,70,75,80,90,100和110mg·m-27个剂量组;多次给药设25,30,35和38mg·m-24个剂量组.单次给药为d1给药,多次给药为d1~d3给药,21d重复.2周期后评价疗效.结果:DLT为Ⅳ度骨髓抑制及Ⅲ度胃肠道反应.其他不良反应包括乏......

    作者:孙永琨;依荷芭丽·迟;周爱萍;杨林;崔成旭;李树婷;张和平;王金万 刊期: 2013- 11

  • 埃克替尼一线及加量治疗表皮生长因子受体突变晚期肺腺癌患者1例

    对于表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermalgrowthfactorreceptortyrosinekinaseinhibitor,EGFR-TKI)已经成为一线治疗的优选方案.我院采用我国自主研发的小分子靶向药物......

    作者:李艳莹;余敏;陈芙蓉;黄媚娟 刊期: 2013- 11

  • 乙酰胆碱酯酶抑制剂高通量筛选方法的优化及应用

    目的:优化乙酰胆碱酯酶抑制剂高通量筛选方法,筛选发现结构新颖的抗阿尔茨海默病药物活性化合物.方法:采用DTNB法,建立乙酰胆碱酯酶抑制剂筛选模型,考察了反应体系的大吸收波长、底物浓度、酶浓度、pH值、孵育温度和时间对系统的影响,终确定反应体系的佳条件,并通过Z'因子分析,考察模型的稳定性.结果:酶反应体系的佳条件为检测波长412nm,底物浓度5mmol·L-1,酶稀释倍数20倍,孵育温度37℃,孵......

    作者:冯章英;周丹;杨然耀;刘艾林;杜冠华 刊期: 2013- 11

  • 水杨酸甲酯乳糖苷有关物质测定方法的研究

    目的:建立水杨酸甲酯乳糖苷有关物质的高效液相色谱测定方法.方法:液相色谱条件:phenomnex氰基色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温为40℃;质谱条件:电喷雾电离源检测;源温80℃.结果:检测出水杨酸甲酯乳糖苷原料经酸、碱、高温、强光、氧化破坏后得到的4个有关物质(1~4),4个有关物质与主峰得到很好的分......

    作者:何秀峰;夏鹏飞;王爱国;赵立敏 刊期: 2013- 11

  • 抗前列腺癌药物醋酸阿比特龙的合成

    目的:优化抗前列腺癌药物醋酸阿比特龙的合成工艺.方法:以醋酸去氢表雄酮为起始原料经酯化、Suzuki偶联2步反应及柱色谱和重结晶两步纯化制得醋酸阿比特龙.结果:本工艺采用无机碱及DMAP减少了副产物的生成,革除了第一步的柱层析,降低了成本,简化了操作,并摸索重结晶溶剂,精制后的目标产物纯度99.89%,总收率45.1%.结论:本方法成本低,操作简单,收率高,适合工业化生产.......

    作者:孙键;杨玉雷;郭猛;袁哲东;王华 刊期: 2013- 11

  • 柱前衍生HPLC法测定脾氨肽口服液中17种游离氨基酸

    目的:建立OPA-FMOC柱前衍生-HPLC法测定脾氨肽口服液中17种游离氨基酸的含量.方法:采用CapcellPAKC18MG色谱柱,以含10mmol·L-1磷酸氢二钠和10mmol·L-1硼酸钠的缓冲溶液(pH8.2)为流动相A;以乙腈-甲醇-水(45∶45∶10)为流动相B,梯度洗脱,流速1.5mL·min-1,柱温40℃,自动在线衍生,检测波长338nm/262nm.结果:在一定范围内17......

    作者:山广志;左利民;余立;张彤;张博文 刊期: 2013- 11

  • 鲁索利替尼的药理与临床研究

    鲁索利替尼为一种可口服给药的选择性JAK1/JAK2激酶抑制剂,是首个被美国FDA批准用于骨髓纤维化治疗的药物.本文通过文献检索,对其药理作用、药动学、药物相互作用、临床研究和安全性进行了综述.......

    作者:孙搏;高君伟;李晓宇;刘皋林 刊期: 2013- 11