期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2002年第11期文章

  • 紫杉醇注射液稳定性分析方法的建立

    目的:通过系统考察建立紫杉醇注射液的稳定性分析方法.方法:采用WatersYWG-C18不锈钢柱(10μm,4.6mm×250mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(67:33:0.1),流速1.0mL.min,检测波长254Bm.结果:紫杉醇线性范围为24～120μg.mL-1,回归方程:y=0.003+12.925X(r=0.9999).结论:HPLC法简便可靠,灵敏度高,重复性良好.......

    作者：孙建绪；张艳红；高永良 刊期： 2002- 11

  • HPLC法测定脑复清胶囊中γ-氨基丁酸的含量

    目的:建立柱前衍生高效液相色谱法测定脑复清胶囊中γ-氨基丁酸(GABA)含量的方法.方法:色谱柱为HypersilODSC18柱(125mm×4.0mm,5μm),流动相A为20mmo1@L-1乙酸钠+0.02%三乙胺(pH7.3);流动相B为100mmol@L-1乙酸钠(pH7.2)-乙腈-甲醇(100:175:225)梯度洗脱;检测波长为338nm.结果:线性范围0.05～1.03mg@mL-......

    作者：谭少云；佘伟鸣；叶放 刊期： 2002- 11

  • 东易

    [通用名称]ranitidinehydrochlorideinsodiumchlorideinjection,盐酸雷尼替丁氯化钠注射液[化学名称]N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐.......

    作者：洪卸英；纪永胜；施心建 刊期： 2002- 11

  • 盐酸米安色林片

    [通用名称]mianserin,米安色林[异名]GB-94,Org-GB-94,athymil,bolvidon,norval,tetramide,tolvon,米安舍林,米塞林,甲苯吡,美安适宁,脱尔烦[化学名称]1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基二苯并[c,f]吡嗪[1,2-a]氮杂(艹卓)......

    作者：王来海；曾宪奎；原海燕 刊期： 2002- 11

  • 45例环丙沙星不良反应调查分析

    环丙沙星不良反应(ADRs)以胃肠道反应常见,主要表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等.随着临床应用范围的扩大,其他有关的ADRs报道日渐增多.现就近几年国内应用环丙沙星出现的ADRs综合分析如下.......

    作者：王宝江；王朝营 刊期： 2002- 11

  • 利多卡因和丙胺卡因引起正铁血红蛋白血症和低氧血症1例

    1例3岁儿童患有软体动物接触致病,因过量使用5%的利多卡因和丙胺卡因混合物(EMLA)制成的乳膏后出现不良反应,主要为正铁血红蛋白血症和低氧血症.EMLA乳膏由2.5%的利多卡因和2.5%的丙胺卡因组成,若过量用于正常皮肤可引起明显的全身性吸收而致不良反应,丙胺卡因的毒性作用包括正铁血红蛋白血症和低氧血症.......

    作者：刘萍 刊期： 2002- 11

  • 塞来昔布的合成

    目的:研究塞来昔布,即4-[5-(4-甲基苯基)-3-(三氟甲基)-1-氢-吡唑-1-基]苯磺酰胺的合成工艺.方法:以对甲基苯乙酮、三氟乙酸乙酯和对肼基苯磺酰胺为主要原料,经Claisen缩合和环化反应合成环加氧酶-2选择性抑制剂塞来昔布.结果:在缩合反应中,采用乙醚作溶剂,并改变加样顺序,环化反应后粗产物改用乙酸乙酯-正己烷重结晶或柱层析分离,合成总收率达54%(重结晶)与59%(柱层析).结论......

    作者：张邦乐；梅其炳；何炜；周四元 刊期： 2002- 11

  • 忍冬花蕾化学成分研究

    目的:对忍冬花蕾化学成分进行研究,寻找抗菌活性化合物.方法:采用溶剂分配法、硅胶柱层析进行成分提取、分离.运用UV,IR,MS,1H-NMR,1℃-NMR及标准品对照等,结合文献对比确定其结构,并进行抗菌活性药理实验.结果:从忍冬花蕾中分离得到11个化合物,分别是木犀草素(Ⅰ)、5-羟基-7,3',4',5'-四甲氧基黄酮(Ⅱ)、5-羟基-7,3',4'-三甲氧基黄酮(Ⅲ)、5-羟基-7,4'-二......

    作者：邢俊波；李会军；李萍；刘云 刊期： 2002- 11

  • 参数放行法在终灭菌药品中的应用

    众所周知,药品的销售上市必须符合法定的质量标准且在产品的有效期之内.但是,这并不意味着在药品上市之前药品生产企业要对药品质量标准中的每一项指标都要进行检验.药品生产企业可以通过参数放行法保证其产品符合特定的质量标准.......

    作者：翁新愚 刊期： 2002- 11

  • GCP对药物临床试验的质量保证

    药物临床试验是指为了评价药物的疗效和安全性,在人体(患者或健康志愿者)进行的药物的系统性研究,以证实和揭示试验用药物的作用及不良反应等.临床试验是新药研究开发的必经阶段,对评价新药的疗效和安全性起着无可替代的作用,其研究资料和结果是药品监督管理部门进行新药审批的重要内容和关键依据,因此保证药物临床试验质量的意义是不言而喻的.......

    作者：田少雷 刊期： 2002- 11

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