期刊简介

               本刊由国家食品药品监督管理局主管，中国药学会、中国医药集团总公司和中国医药科技出版社共同主办的国家级刊物，创刊于1992年，是一份专门报道新药科研、生产、技术成果、临床应用及评介、新药质量、市场和管理方面内容，集学术、科研和信息交流服务一体，具有很强的专业性、实用性和新颖性的权威性科技情报期刊。读者对象为医药科研人员、临床医师、药师、药品生产和管理人员。本刊特色是突出“新”字，反映新内容；其次突出“两个结合”，即医与药结合、技术性与学术性结合；再是突出“实”字，有很强的实用性。                

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主管单位: 国家食品药品监督管理局

主办单位: 中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会

出版部门: 《中国新药杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1003-3734

国内统一连续出版号: CN 11-2850/R

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出版周期 半月刊

创刊时间 1992

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 1300.00

杂志荣誉 全国中文核心期刊

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  • 杂志名称：中国新药杂志
  • 主管单位：国家食品药品监督管理局
  • 主办单位：中国医药科技出版社 中国医药集团总公司 中国药学会
  • 国际刊号：1003-3734
  • 国内刊号：11-2850/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：全国中文核心期刊期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 国际药学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 医学文摘, 维普收录(中), 文摘与引文数据库, 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
中国新药杂志2010年第8期文章

  • 从1例临床实例分析万古霉素MIC值高漂MRSA感染的治疗

    目的:探讨万古霉素MIC值高漂MRSA感染血药浓度目标值调整的意义.方法:临床典型案例分析.结果:对万古霉素MIC值高漂的菌株临床治疗应提高血药浓度值,使残留抑菌商达8～10,可获得较好的临床治疗效果.结论:对MIC值高漂的MRSA,治疗策略应做调整.......

    作者：雍小兰；胡婷婷；董朝晖 刊期： 2010- 08

  • 健儿清解液治疗儿童急性上呼吸道感染临床观察

    目的:探讨治疗急性上呼吸道感染的新途径.方法:选择本院门诊及病房诊为上呼吸道感染者66例,急性起病,病程≤3d,外周血象正常者,并具有胃肠型感冒的症状及体征,随机分为对照组31例和治疗组35例,两组年龄、性别、病程、病情程度等统计学处理无显著性差异.对照组给予对症处理,治疗组在对症处理的基础上口服健儿清解液3d.观察发热、咳嗽、流涕、鼻塞、咽痛、口腔糜烂、食欲下降、恶心、腹胀、呕吐及腹泻等并评分.......

    作者：刘红霞；赵德育；梁慧；韩青；田曼 刊期： 2010- 08

  • 卢比替康片Ⅰ期临床耐受性研究

    目的:观察卢比替康片在人体的安全性,确定卢比替康片口服给药对肿瘤患者的大耐受剂量(MTD)及剂量限制性毒性(DLT),为Ⅱ期临床研究提供安全有效的给药剂量及方案.另外初步观察卢比替康的抗肿瘤疗效.方法:共纳入23例晚期恶性肿瘤患者.研究分为单次给药和连续给药两部分.19例患者,分5个剂量组(0.75,1.5,2.5,3.75,5.0mg·m~(-2))单次口服卢比替康片,待清除期(7d)后,患者再......

    作者：张雯；王金万；崔成旭；杨林；宋岩；孙永琨 刊期： 2010- 08

  • 健康志愿者福多司坦颗粒剂与片剂的生物等效性研究

    目的:测定福多司坦在人体内血药浓度,进行福多司坦颗粒药动学和生物等效性研究.方法:采用双交叉随机自身对照试验设计,20名健康男性志愿者分别单剂量口服福多司坦片(参比制剂)和福多司坦颗粒(受试制剂)400mg,应用高效液相色谱-质谱-质谱联用法测定血浆中福多司坦的浓度,血药浓度-时间数据经DAS2.1软件处理后得药动学数据,并进行等效性检验.结果:参比制剂与受试制剂的主要药动学参数分别为C_(max......

    作者：魏晓明；赵娜；宋冬梅；张煊；谢爱芳；于艳晶；林春；闫冬 刊期： 2010- 08

  • 基于网络的随机化系统在临床试验中的应用及其评价

    多中心临床试验随机化的准确实施直接影响临床试验质量,基于网络的随机系统(IWRS)通过计算机、网络技术及手机通讯功能的集成,可以实现随机化分配、药品管理、应急信件管理等功能.尤其是与手机通讯功能的集成,使系统应用不再受限于网络,大大提高了系统的实用性.随机化系统的应用可提高随机化实施的准确程度,降低偏倚,减少药品浪费,简化管理环节,节约研究成本,对提高临床试验效率和临床试验质量都具有实际意义.......

    作者：刘红霞；孙杰；李兴珊；陈君超；吕映华；杨娟；郑青山 刊期： 2010- 08

  • 皮肤T细胞淋巴瘤治疗新药伏立诺他

    伏立诺他是一种新型的分子靶向抗肿瘤药物,通过抑制组蛋白去乙酰基酶(histonedeacetylase,HDAC)而使细胞周期停滞和/或细胞凋亡.它是美国FDA批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后仍进展、耐药或复发的具有明显皮肤侵犯的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的HDAC抑制剂.文中概述了其药理毒理、药动学、不良反应、注意事项和药物相互作用等方面的内容.......

    作者：杨梅 刊期： 2010- 08

  • 药物临床试验中研究人员职业精神问题分析与对策

    和药物临床试验质量管理规范(GCP)均要求医疗服务将患者/受试者的利益放在首位.在临床试验的科学性、社会性与受试者权益的冲突中,研究人员往往忽略受试者的权益而选择前者.文中通过对临床试验中一些问题的分析,认为不但要强调研究人员的职业精神的教育,重视职业精神的监督,也要重视创造一种能够使受试者安全、研究人员受益的共赢的文化环境.......

    作者：白彩珍；赵志刚；崔向丽；黄佳 刊期： 2010- 08

  • 临床药师参与左股骨骨折合并MRS感染并发重症多形红斑型药疹的药学监护

    目的:临床药师通过参与左股骨骨折后合并甲氧西林耐药的表皮葡萄球菌感染并发重症多形红斑型药疹患者的药物治疗实践,优化选择有利于患者药物治疗的方案.方法:临床药师根据患者的病情变化,提供咨询意见,与临床医师协商,制定针对性的治疗方案,并随时调整.结果:经过1个月的抗感染和激素治疗,终于成功控制患者的感染和严重的不良反应.结论:临床药师参与临床治疗实践,有利于及时发现和处理患者的不良反应,并提高药物治疗......

    作者：于芝颖；岳阳；刘恩生；李玉珍 刊期： 2010- 08

  • 我院177例药品不良反应报告分析

    目的:总结分析我院2009年上半年的药品不良反应(ADR)报告,促进临床合理用药,保障患者用药安全.方法:汇总统计上半年上报的177例ADR,分别从患者年龄、性别、给药途径、临床表现、药品种类、严重的ADR及ADR前10位药品等方面进行统计分析.结果:177例ADR报告中,高年龄段(＞60岁)发生率高;男女ADR发生率相当;主要给药途径为静脉滴注(占94.35%);涉及的药品共有87种,其中抗感染......

    作者：李双 刊期： 2010- 08

  • 高原特殊环境下如何实施科学救治——谈青海玉树州强烈地震后的医学救援

    高原特殊环境下如何实施科学救援,大限度地保障人民生命安全是救援的核心.本文围绕高原救援的特殊性,从做好思想疏导,正确认识高原环境;做好救援组织,减少急性高原病的发生;做好人群巡诊,加强高原病的早期救治等方面介绍了高原病的预防和治疗,对高原救援具有实际指导意义.......

    作者：周其全 刊期： 2010- 08

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